小脑素 1 抑制剂包括一组旨在阻碍小脑素 1 蛋白生物活性的化学实体,小脑素 1 蛋白是小脑素家族的一员,具有神经肽的功能。小脑素 1 主要在中枢神经系统中发挥作用,尤其是在小脑中,它能调节突触功能,有助于微调神经递质的释放。它通过与属于 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的受体结合来实现这一作用,从而启动一连串影响神经元通信的细胞内事件。小脑素 1 抑制剂是能够阻止这种结合事件的化合物,从而调节依赖于小脑素 1 活性的信号通路。研究人员希望了解突触传递和神经元回路调节的复杂机制,而这些分子正是他们感兴趣的研究对象。
鉴定和开发小脑蛋白 1 抑制剂的方法多种多样,通常需要结合先进的科学技术。高通量筛选是发现能破坏小脑蛋白1与其受体相互作用的分子的常用方法。这包括测试大型化合物库与小脑素 1 蛋白或其受体结合并抑制它们相互作用的能力。此外,还利用结构-活性关系(SAR)研究,通过系统地修改化合物的化学结构,观察其对化合物功能的影响,从而微调这些化合物的抑制特性。此外,通过计算建模和分子对接模拟,还可以深入了解这些抑制剂如何在分子水平上与小脑蛋白1或其受体相互作用,从而指导设计出更有效的抑制剂。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
双谷氨酸是 GABA_A 受体的竞争性拮抗剂。通过抑制这些受体,它可以增加神经元的兴奋性,并有可能破坏部分由 CBLN1 调节的兴奋性和抑制性输入的平衡。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2302.00 | 2 | |
CNQX是一种AMPA受体拮抗剂。通过阻断AMPA受体,它可以减少中枢神经系统的兴奋性神经传递,从而可能改变CBLN1发挥作用的突触活性。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
D-AP5是一种NMDA受体拮抗剂。它可以抑制NMDA受体介导的兴奋性突触传递,从而影响突触可塑性和CBLN1在突触形成中的作用。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种L型钙通道阻滞剂。通过抑制这些通道,它可以减少钙离子流入神经元,而钙离子流入神经元对于神经递质的释放至关重要,因此可能会间接影响CBLN1相关的突触相互作用。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
利鲁唑可调节谷氨酸神经递质,并抑制钠离子通道。这可以抑制兴奋性神经递质,并可能对CBLN1参与的突触组织产生下游影响。 | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | ¥8055.00 | 3 | |
加巴喷丁是一种GABA_A受体拮抗剂。通过抑制GABA能传递,它可以改变大脑中的兴奋/抑制平衡,从而可能影响CBLN1相关的突触形成和功能。 | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5122.00 | ||
ω-Agatoxin IVA 是一种 P/Q 型钙通道阻滞剂。它可以抑制钙依赖性神经递质的释放,并可能影响涉及 CBLN1 的突触组织和可塑性。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种多巴胺受体拮抗剂。它能调节多巴胺能信号通路,可能会影响突触可塑性和 CBLN1 活跃的过程。 |