CEP70 抑制因子

常见的 CEP70 抑制剂包括但不限于 Nocodazole CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8、鬼臼毒素 CAS 518-28-5、长春花碱 CAS 865-21-4 和 Eribulin CAS 253128-41-5。

CEP70 的化学抑制剂可直接影响该蛋白质在细胞内执行微管组织关键功能的能力。长春新碱通过与微管的构件--微管蛋白结合来破坏微管的组装，从而抑制 CEP70 协助微管形成的能力。另一种抑制剂 Nocodazole 会阻碍微管聚合，而微管聚合对 CEP70 的微管组织活性至关重要，从而导致这种蛋白质的功能性抑制。秋水仙碱通过与微管蛋白二聚体结合，阻止它们组装成微管，也能同样有效地抑制 CEP70 组织微管的功能。

Podophyllotoxin 也是针对微管蛋白聚合的，从而阻碍了 CEP70 对微管组装的贡献。长春新碱与微管蛋白的结合破坏了微管的形成，而 CEP70 在这一过程中起着核心作用，因此抑制了该蛋白的功能。选择性抑制微管生长阶段的 Eribulin 可干扰 CEP70 在微管动力学中的作用，而微管动力学是微管组织的一个重要方面。Combretastatin A4 和 Noscapine 都会破坏微管动力学，而微管动力学是 CEP70 发挥作用的关键，Combretastatin A4 与秋水仙碱位点结合，而 Noscapine 则会改变微管动力学，两者都会导致 CEP70 受抑制。Peloruside A 和 Taxol 一样能稳定微管，从而抑制 CEP70 所促进的动态微管组织。Griseofulvin 可通过与微管蛋白结合破坏微管功能，从而直接抑制 CEP70 的微管组织活性。最后，长春瑞滨（Vinorelbine）与长春碱（Vinblastine）类似，也会与微管蛋白结合，阻碍微管的组装，从而在功能上抑制 CEP70 在微管组织中发挥的作用。