CDS2 抑制因子

Myriocin 是丝氨酸棕榈酰基转移酶（SPT）的强效抑制剂，SPT 是鞘脂合成过程中的限速酶。由于 CDS2 参与磷脂酸代谢，从而产生用于合成鞘脂的二酰甘油（DAG），因此用 myriocin 抑制 SPT 会减少流向鞘脂生产的底物，从而在功能上抑制 CDS2。

伏马菌素 B1 是神经酰胺合成酶的抑制剂，而神经酰胺合成酶参与鞘脂的生物合成途径。通过抑制神经酰胺合成酶，鞘脂的合成受到破坏，从而减少产生神经酰胺所需的 DAG 消耗，间接导致 CDS2 的功能抑制。

普萘洛尔（Propranolol）已知可抑制磷脂酶D（PLD），后者从磷脂酰胆碱生成磷脂酸。通过抑制PLD，普萘洛尔减少了磷脂酸对CDS2功能的可用性，导致其功能被抑制。

R59022是一种二酰基甘油激酶抑制剂。通过抑制这种激酶，R59022可以导致二酰基甘油（DAG）的积累，从而饱和CDS2的酶活性，并功能性地抑制其在鞘脂合成中的作用。

三芥辛C是一种长链酰基-CoA合成酶的抑制剂。通过抑制这种酶，它可以降低酰基-CoA的水平，而酰基-CoA是合成磷脂酸所必需的，从而抑制参与该途径的CDS2的功能。

Perifosine抑制Akt信号通路，该通路已知会影响多种脂质代谢过程。抑制Akt可改变脂质前体和中间体的平衡，从而可能抑制CDS2的功能。

PDMP是葡萄糖基神经酰胺合成酶的抑制剂，该酶利用神经酰胺（CDS2途径的产物）进行合成。PDMP通过抑制葡萄糖基神经酰胺合成酶，导致神经酰胺积累，从而可能通过破坏脂质前体的流动间接抑制CDS2。

C75是一种脂肪酸合成酶抑制剂。它间接影响脂质代谢通路，为复杂脂质的合成提供底物，其中涉及CDS2，从而在功能上抑制CDS2。

已知丙咪嗪能抑制酸性鞘磷脂酶，该酶能水解鞘磷脂产生神经酰胺。抑制这种酶会导致鞘磷脂和神经酰胺水平的改变，从而可能导致参与神经酰胺代谢的 CDS2 的功能性抑制。

Tipifarnib可抑制法尼基转移酶，影响多种信号蛋白的异戊二烯化和正常功能，从而影响脂质代谢和CDS2等蛋白的活性。