Cdc50C 抑制因子

Brefeldin A 可抑制 ADP 核糖基化因子（ARF），从而破坏高尔基体结构，ARF 对分泌途径中囊泡的形成至关重要。由于 Cdc50C 与贩运和运输过程有关，布雷菲丁 A 对高尔基体功能的破坏很可能导致 Cdc50C 的功能活性降低。

Dynasore是一种GTP酶抑制剂，可抑制由dynamin介导的内吞作用。由于Cdc50C可能参与囊泡运输，抑制内吞作用可通过阻止其正常定位到细胞膜上间接降低Cdc50C的功能活性。

ML 141是一种选择性Cdc42抑制剂，Cdc42是一种小GTP酶。通过抑制参与肌动蛋白细胞骨架组织的Cdc42，ML 141可以间接降低Cdc50C的功能活性，如果Cdc50C的功能与细胞骨架动力学或细胞形态有关。

莫能菌素是一种离子载体，可破坏细胞内离子梯度并影响囊泡酸化。这种离子破坏可通过改变Cdc50C正常功能所需的离子依赖性过程，间接降低其活性。

诺考达唑会破坏微管聚合。如果Cdc50C参与需要完整微管的过程，例如囊泡运输或细胞分裂，诺考达唑的作用会通过破坏这些过程间接导致Cdc50C功能下降。

CK 666是一种Arp2/3复合物抑制剂，可阻止肌动蛋白成核和分支。如果Cdc50C的功能与基于肌动蛋白的结构有关，CK-666会通过破坏这些结构的稳定性间接降低其活性。

Gö 6976是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC参与多种信号传导通路，如果Cdc50C受PKC介导的磷酸化调节，则Gö6976可间接降低Cdc50C的功能活性。

Latrunculin B 可与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合。如果 Cdc50C 参与了依赖于肌动蛋白丝形成的过程，那么 Latrunculin B 的存在将间接导致 Cdc50C 活性的降低。

ZCL278是一种Cdc42介导信号传导的抑制剂。如果Cdc50C参与Cdc42依赖性通路，尤其是与囊泡形成和运输相关的通路，则该化合物会间接降低Cdc50C的活性。

Jasplakinolide可稳定肌动蛋白丝，防止其分解。由于Cdc50C可能与动态肌动蛋白结构协同发挥作用，因此Jasplakinolide的稳定作用可能会通过阻碍Cdc50C功能所需的肌动蛋白周转来降低其活性。