Date published: 2025-10-10

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Cdc25C 抑制因子

常见的Cdc25C抑制剂包括但不限于NSC 95397 CAS 93718-83-3、2-氨基-3-氯-1,4-萘醌CAS 2797 -51-5、CDC25磷酸酶抑制剂II、NSC 663284 CAS 383907-43-5、丁内酯I CAS 87414-49-1和Triapine。

Cdc25C抑制剂属于一种特殊的化学物质,能够调节细胞分裂周期25C(Cdc25C)的活性。Cdc25C是一种磷酸酶,通过去磷酸化关键靶蛋白来调节细胞周期进程。这些抑制剂通过干扰Cdc25C的相互作用来发挥作用,而Cdc25C是控制细胞周期检查点和促进细胞分裂的关键因素。Cdc25C通过激活细胞周期蛋白依赖性激酶,在协调细胞周期转换(尤其是G2/M期转换)中发挥着核心作用。Cdc25C抑制剂经过精心设计,能够靶向与Cdc25C相关的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。

开发Cdc25C抑制剂需要对Cdc25C的结构属性及其与底物和调节蛋白的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对Cdc25C具有高选择性和亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏Cdc25C催化功能所需的关键分子相互作用。研究人员通过对Cdc25C参与细胞周期调节和进展的复杂机制进行深入研究,旨在揭示其在细胞基本过程中的重要性。分子药理学和化学合成领域的持续进步推动了Cdc25C抑制剂的改进,为对Cdc25C介导过程感兴趣的不同科学领域提供了应用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

NSC 95397

93718-83-3sc-203654
sc-203654A
10 mg
50 mg
¥2821.00
¥9364.00
9
(1)

NSC 95397 通过阻断 CDC25C 对 CDK1 的磷酸酶活性来抑制 CDC25C,从而导致细胞周期停滞并抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。

2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone

2797-51-5sc-470529
sc-470529A
25 g
500 g
¥790.00
¥7220.00
(0)

2-氨基-3-氯-1,4-萘醌(2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone)可靶向CDC25C,阻止CDK1激活,从而阻止G2/M期停滞和抑制细胞增殖,使其成为抗癌治疗的潜在候选药物。

CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284

383907-43-5sc-202987A
sc-202987
sc-202987B
sc-202987C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥564.00
¥2663.00
¥3949.00
¥7333.00
4
(1)

NSC 663248 可抑制 CDC25C 的活性,导致 CDK1 失活、G2/M 停顿和细胞分裂受损,从而为癌症研究提供潜在的治疗益处。

Butyrolactone I

87414-49-1sc-201533
sc-201533A
200 µg
1 mg
¥1354.00
¥5686.00
1
(0)

丁内酯 I 可抑制 CDC25C,通过阻断 CDK1 的活化导致 G2/M 细胞周期停滞,从而通过抑制细胞生长显示出潜在的抗癌特性。

Triapine

200933-27-3sc-475303
10 mg
¥3385.00
(0)

三氮平能干扰 CDC25C 介导的 CDK1 去磷酸化,导致 G2/M 停滞并影响细胞周期的进展,从而产生潜在的抗癌作用。