Cdc25C抑制剂属于一种特殊的化学物质,能够调节细胞分裂周期25C(Cdc25C)的活性。Cdc25C是一种磷酸酶,通过去磷酸化关键靶蛋白来调节细胞周期进程。这些抑制剂通过干扰Cdc25C的相互作用来发挥作用,而Cdc25C是控制细胞周期检查点和促进细胞分裂的关键因素。Cdc25C通过激活细胞周期蛋白依赖性激酶,在协调细胞周期转换(尤其是G2/M期转换)中发挥着核心作用。Cdc25C抑制剂经过精心设计,能够靶向与Cdc25C相关的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。
开发Cdc25C抑制剂需要对Cdc25C的结构属性及其与底物和调节蛋白的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对Cdc25C具有高选择性和亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏Cdc25C催化功能所需的关键分子相互作用。研究人员通过对Cdc25C参与细胞周期调节和进展的复杂机制进行深入研究,旨在揭示其在细胞基本过程中的重要性。分子药理学和化学合成领域的持续进步推动了Cdc25C抑制剂的改进,为对Cdc25C介导过程感兴趣的不同科学领域提供了应用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
NSC 95397 通过阻断 CDC25C 对 CDK1 的磷酸酶活性来抑制 CDC25C,从而导致细胞周期停滞并抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。 | ||||||
2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 2797-51-5 | sc-470529 sc-470529A | 25 g 500 g | ¥790.00 ¥7220.00 | ||
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌(2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone)可靶向CDC25C,阻止CDK1激活,从而阻止G2/M期停滞和抑制细胞增殖,使其成为抗癌治疗的潜在候选药物。 | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥564.00 ¥2663.00 ¥3949.00 ¥7333.00 | 4 | |
NSC 663248 可抑制 CDC25C 的活性,导致 CDK1 失活、G2/M 停顿和细胞分裂受损,从而为癌症研究提供潜在的治疗益处。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
丁内酯 I 可抑制 CDC25C,通过阻断 CDK1 的活化导致 G2/M 细胞周期停滞,从而通过抑制细胞生长显示出潜在的抗癌特性。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
三氮平能干扰 CDC25C 介导的 CDK1 去磷酸化,导致 G2/M 停滞并影响细胞周期的进展,从而产生潜在的抗癌作用。 |