CCDC91激活剂
常见的 CCDC91 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 PGE2 CAS 363-24-6。
CCDC91 的化学激活剂通过调节细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 的水平来发挥作用，环磷酸腺苷 (cAMP) 是信号转导途径中的一种关键次级信使。蕨麻素直接作用于腺苷酸环化酶（负责将 ATP 转化为 cAMP 的酶），导致细胞内的 cAMP 水平上升。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A（PKA），然后使 CCDC91 磷酸化，从而影响其活性。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）来增加 cAMP 浓度。这导致 PKA 持续激活，进而使 CCDC91 磷酸化。肾上腺素和异丙肾上腺素通过与肾上腺素能受体相互作用，也会刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 上升，进而由 PKA 介导的 CCDC91 磷酸化。PGE2 和组胺通过各自的 G 蛋白偶联受体提高 cAMP 并激活 PKA，然后使 CCDC91 靶向磷酸化。
多巴胺的作用与肾上腺素和组胺的作用一样，涉及刺激 G 蛋白偶联受体，导致腺苷酸环化酶活性增加和 cAMP 水平升高，从而促进 PKA 激活并随后使 CCDC91 磷酸化。霍乱毒素会永久性地激活 Gs alpha 亚基，导致腺苷酸环化酶持续受到刺激，从而引起 cAMP 长期升高，导致 PKA 不断对 CCDC91 进行磷酸化。罗利普仑通过选择性抑制磷酸二酯酶 4，阿那格雷通过抑制磷酸二酯酶 III，都能阻止 cAMP 的分解，从而增强 PKA 的活性，促进 CCDC91 的磷酸化。特布他林和沙丁胺醇等β-肾上腺素能激动剂与各自的受体结合，刺激腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平。cAMP 的增加使 PKA 能够使 CCDC91 磷酸化，从而影响其在细胞内的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接激活腺苷酸环化酶，导致环状AMP（cAMP）水平升高。cAMP升高会上调蛋白激酶A（PKA）的活性，后者可以磷酸化并激活CCDC91，作为下游信号级联的一部分。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，它能阻止 cAMP 的分解，从而导致 cAMP 的积累。cAMP 水平的升高会增强 PKA 的活性，进而磷酸化并激活 CCDC91。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，从而激活腺苷酸环化酶并随后增加cAMP水平。cAMP的增加激活了PKA，后者可能磷酸化并激活CCDC91，作为其目标蛋白基质的一部分。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂，通过Gs蛋白偶联刺激腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。cAMP-PKA信号通路的激活可能导致CCDC91的磷酸化与激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）与 G 蛋白偶联受体相互作用，可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平上升，从而激活 PKA。然后，PKA 会磷酸化并激活 CCDC91，作为其细胞反应的一部分。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺可与H2受体结合，后者与Gs蛋白耦联，激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。增强的PKA活性可在信号传导通路中磷酸化并激活CCDC91。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可激活与 Gs 蛋白偶联的多巴胺受体，导致腺苷酸环化酶活性和 cAMP 水平增加。由此产生的 PKA 激活可促进 CCDC91 的磷酸化和激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram选择性抑制磷酸二酯酶4（PDE4），从而增加细胞中的cAMP水平。cAMP的增加可以激活PKA，后者可能通过下游效应磷酸化并激活CCDC91。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥4186.00 | 2 | |
特布他林是一种β2-肾上腺素能激动剂，可通过Gs蛋白偶联受体信号激活腺苷酸环化酶，增加cAMP并激活蛋白激酶A（PKA）。随后，PKA可磷酸化并激活下游信号CCDC91。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
沙丁胺醇是一种β2-肾上腺素能激动剂，与β2受体结合，增加腺苷酸环化酶的活性，并提高cAMP水平。升高的cAMP激活PKA，这可能会导致CCDC91的磷酸化并激活。 | ||||||