CCDC69 激活剂包括一系列可调节细胞内信号通路从而导致其激活的化学物质。其中一种主要作用模式涉及细胞内第二信使(如 cAMP)的升高。这种升高是通过直接刺激腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶来实现的,从而防止 cAMP 在细胞内分解。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A 和其他依赖于 cAMP 的蛋白,从而使 CCDC69 发生磷酸化并增强其活性。此外,某些激活剂通过直接的离子渗透机制或通过调节钙通道的功能来调节细胞内的钙水平。对钙信号的调节至关重要,因为它会引发一系列事件,导致 CCDC69 被钙依赖性激酶磷酸化和激活。
另一组激活剂通过与参与信号转导的特定酶相互作用来影响 CCDC69 的活性。例如,某些激活剂会抑制蛋白激酶 A,这可能会导致细胞的补偿反应,从而激活 CCDC69。其他激活剂会抑制糖原合酶激酶-3 或激活蛋白激酶 C,从而可能导致有利于 CCDC69 磷酸化和随后激活的环境。此外,将脂肪酸加入细胞膜可能会改变膜的特性,从而影响信号转导途径,并有可能激活 CCDC69。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1207.00 ¥1771.00 ¥5066.00 | 6 | |
L 型钙通道阻滞剂,可通过改变钙依赖性信号通路间接激活 CCDC69。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂,可增加细胞内 cAMP,从而通过 cAMP 依赖性途径激活 CCDC69。 |