CCDC28A 的化学激活剂可通过多种细胞内信号途径导致其功能激活。众所周知,佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP 水平升高。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A(PKA),然后使 CCDC28A 磷酸化,从而可能改变其活性。同样,cAMP 的合成类似物二丁烯酰-cAMP 也会扩散到细胞内并激活 PKA,从而导致 CCDC28A 磷酸化并可能被激活。异诺霉素具有钙离子拮抗剂的功能,可增加细胞内的钙浓度,进而激活钙调素依赖性激酶。这些激酶能够使 CCDC28A 磷酸化,从而改变其功能状态。
除了这些机制外,12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)还能激活蛋白激酶 C(PKC),已知 PKC 能使目标蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化,可能包括 CCDC28A。萼氨醇 A 通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,可导致持续磷酸化,从而激活受磷酸化调控的蛋白质,其中可能包括 CCDC28A。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶,如 JNK 和 p38 MAP 激酶,这可能会导致 CCDC28A 在细胞应激反应过程中发生磷酸化。表皮生长因子(EGF)可触发 MAPK/ERK 通路,其磷酸化级联事件可导致 CCDC28A 的活化。S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)可释放一氧化氮,从而提高 cGMP 水平并刺激蛋白激酶,使 CCDC28A 发生磷酸化和活化。BAY 11-7082 是 NF-κB 通路的抑制剂,可能会改变细胞内的磷酸化模式并影响 CCDC28A 的活性。欧亚班抑制 Na+/K+ ATP 酶,可能导致细胞内钙增加,随后通过钙依赖性激酶激活 CCDC28A。最后,胰岛素会触发 PI3K/AKT 信号通路,从而导致 CCDC28A 的磷酸化,氯化锂会影响多种信号通路,包括那些调节 CCDC28A 等蛋白质磷酸化的通路。这些化学物质通过影响细胞内的各种信号级联和酶活性,在通过磷酸化依赖机制调节 CCDC28A 活性方面发挥作用。
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