CCDC137 抑制因子

常见的 CCDC137 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Colchicine CAS 64-86-8、Nocodazole CAS 31430-18-9、长春花碱 CAS 865-21-4 和 Eribulin CAS 253128-41-5。

CCDC137 的化学抑制剂针对的是该蛋白质依赖微管动态发挥功能的特性。例如，已知紫杉醇能稳定微管并防止其解体，从而通过改变 CCDC137 所需的微管正常动态周转来抑制 CCDC137 的功能。同样，秋水仙碱会与微管蛋白结合，阻碍其聚合成微管的能力，这同样会破坏 CCDC137 的功能，因为该蛋白依赖于微管的形成。Nocodazole也会通过与β-微管蛋白结合阻碍微管聚合，从而有效抑制CCDC137参与的细胞过程。长春新碱和长春新碱都是微管组装拮抗剂，它们与微管蛋白结合，通过阻止微管组装来影响 CCDC137，而微管组装对 CCDC137 的活性至关重要。

另一方面，Eribulin 可抑制微管的生长阶段，从而通过破坏微管的正常形成和功能抑制 CCDC137。鬼臼毒素（Podophyllotoxin）也有类似的作用，它能阻止微管蛋白聚合成微管，从而破坏 CCDC137 的相关过程。Griseofulvin 通过与聚合的微管相互作用来干扰微管功能，这将影响 CCDC137 依赖微管的活动，从而抑制 CCDC137。Peloruside A 和 Laulimalide 都能阻止微管解聚，稳定微管，从而抑制 CCDC137 的功能，因为 CCDC137 需要微管动力学。Combretastatin A4 通过与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合，阻碍了微管蛋白的聚合，从而抑制了依赖微管组装的 CCDC137 功能。最后，2-甲氧基雌二醇会与微管结合并抑制其聚合，从而扰乱 CCDC137 功能所需的微管网络，从而抑制 CCDC137 的功能。所有这些化学物质都以独特的方式扰乱微管动力学，但由于 CCDC137 对微管完整性和动力学的依赖性，它们的共同结果都是抑制 CCDC137 的活性。