CCDC124 抑制剂是一组种类繁多的化合物,它们通过靶向各种信号通路和细胞过程,间接影响蛋白质 CCDC124 的活性。例如,Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,通过减少多种蛋白质的磷酸化,可间接导致 CCDC124 的活性降低(假设 CCDC124 的活性取决于此类磷酸化事件)。以依赖细胞周期蛋白的激酶为靶标的紫檀烯酮会抑制细胞周期和转录机制,从而可能降低调节 CCDC124 功能或 CCDC124 功能所必需的蛋白质的活性。这一机制假定 CCDC124 的活性与细胞周期进展过程中受 CDK 调节的蛋白质密切相关。
其他化合物如双吲哚马来酰亚胺 I 和 Gö 6983 可抑制蛋白激酶 C 的特定异构体,从而可能改变调节 CCDC124 活性的蛋白质的磷酸化状态。PP2 对 Src 家族激酶等蛋白激酶的有效抑制或索拉非尼(Sorafenib)对靶向激酶的有效抑制可降低信号通路的活性,而这些信号通路有助于 CCDC124 的功能状态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是 V-ATPase 质子泵的抑制剂,V-ATPase 对细胞内细胞器的酸化非常重要。通过破坏细胞器的酸化,它可能会影响调控 CCDC124 活性的蛋白质的运输或稳定性,从而降低其功能活性。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM 336372是RAF1激酶的强效抑制剂,RAF1激酶是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制RAF1,ZM 336372可以减少下游信号蛋白的激活,从而调节CCDC124的活性。 |