CBWD7激活剂

常见的CBWD7激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、丁酸钠（CAS 156-5 4-7、Trichostatin A CAS 58880-19-6和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

通过提高 cAMP 水平的佛司可林和通过抑制磷酸二酯酶的 IBMX 都能增强 PKA 的活性。这种激酶是许多磷酸化事件的核心，它的上调会导致像 CBWD7 这样的蛋白质发生改变。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，丁酸钠和三环锡 A 可改变组蛋白的乙酰化状况，从而影响基因表达，并可能影响 CBWD7 的产生和功能。同样，MG132 会干扰泛素-蛋白酶体途径，从而可能延长蛋白质的半衰期，CBWD7 就是其中之一。

氯化锂、SB 203580 和 U0126 等抑制剂分别作用于 GSK-3β、p38 MAPK 和 MEK1/2，改变了关键信号通路中的磷酸化动态。通过这些修饰，这些分子可间接影响 CBWD7 的活性状态。PI3K 抑制剂 LY294002 会影响 AKT 信号转导，并产生下游效应，其中可能包括改变 CBWD7 的磷酸化状态。冈田酸作为蛋白磷酸酶抑制剂会导致磷酸化蛋白的普遍增加，这种状态会影响 CBWD7 的活性。KN-93 通过靶向 CaMKII，可能会改变钙依赖性磷酸化事件，从而影响 CBWD7 的调控。最后，2-脱氧-D-葡萄糖可作为代谢模拟物，干扰糖酵解并影响细胞信号通路，从而导致 CBWD7 的调控发生变化。