CBP β激活剂

常见的 CBP β 激活剂包括（但不限于）双酚 A、三环锡 A CAS 58880-19-6、姜黄素 CAS 458-37-7、蕨素 CAS 66575-29-9 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

CBP β 的化学激活剂提供了一系列促进该蛋白质活性的机制。例如，双酚 A 可与雌激素受体结合，而雌激素受体与 CBP β 有已知的相互作用，从而促进 CBP β 作为转录过程中的共激活剂被激活。同样，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的 Trichostatin A 可以影响染色质的结构和功能，使其处于更松弛的状态，从而促进转录。姜黄素通过抑制 NF-κB 通路，也可以通过改变细胞核内转录因子的动态来激活 CBP β。

此外，佛司可林对腺苷酸环化酶的激活会增加细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 磷酸化各种靶蛋白，其中包括 CBP β，从而激活 CBP β。5-Azacytidine 作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，有助于降低编码与 CBP β 有相互作用的蛋白质的基因的 DNA 甲基化，从而促进其活性。白藜芦醇可激活 SIRT1，SIRT1 通过其去乙酰化酶活性可改变 CBP β 的相互作用伙伴，从而激活 CBP β。丁酸钠是另一种 HDAC 抑制剂，它同样可以促进与 CBP β 相互作用并激活 CBP β 的蛋白质编码基因的转录。维甲酸会与其受体结合，然后与 CBP β 相互作用，形成活性转录复合物。表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制 I 类 HDAC，从而调节 CBP β 的活性，而氯化锂可激活 Wnt 信号通路，导致 CBP β 参与转录机制。皮夏单宁能抑制 Syk 激酶，影响包括 CBP β 激活在内的途径。最后，红豆杉能激活 Nrf2 通路，而已知 Nrf2 通路涉及 CBP β，从而增强了 CBP β 作为转录共激活剂的作用。这些化学物质中的每一种都通过靶向与 CBP β 在细胞中的功能作用密切相关的特定信号通路或细胞过程来激活 CBP β。