cathepsin O 抑制剂是一类专门针对并抑制 cathepsin O 活性的分子,chepsin O 是蛋白酶 cathepsin 家族中的一种酶。一般来说,溶酶体蛋白酶家族由溶酶体蛋白酶组成,它们在细胞溶酶体内的蛋白质降解、周转和加工过程中发挥着关键作用。虽然该家族的每个成员都有其独特的底物偏好和生理功能,但它们都具有半胱氨酸蛋白酶活性,即利用其活性位点中的半胱氨酸残基水解蛋白质中的肽键。特别是 cathepsin O,它是这个家族中鲜为人知的成员之一,与其他 cathepsins 相比,它具有独特的属性。
cathepsin O 抑制剂的特异性来自于它们与酶的活性位点或异构位点结合的能力,从而调节其蛋白水解活性。设计和鉴定这些抑制剂通常需要深入了解酶的结构、底物识别模式和作用机理细节。这些知识通常可以在各种科学技术中找到,包括 X 射线晶体学、分子对接和结构-活性关系(SAR)研究。通过针对 cathepsin O 的独特属性,这些抑制剂可确保对其他 cathepsin 或不相关酶的功能干扰最小,从而使其作用模式具有特异性。对这些抑制剂的研究和开发不仅有助于深入了解 cathepsin O 的生物学作用,还能探索它们在各种研究环境中的潜在用途。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
奥达卡替(Odanacatib)是一种选择性和可逆性的 cathepsin K 抑制剂,它与 cathepsin O 同属蛋白酶家族。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
CA-074 是 cathepsin B(cathepsin 家族的另一成员)的不可逆抑制剂。它通过与 cathepsin B 的活性位点半胱氨酸残基形成共价键而起作用。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 是一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它通过与酶的活性位点半胱氨酸残基形成共价键来抑制 cathepsin O 和其他 cathepsins。 |