Date published: 2025-10-10

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cathepsin C 抑制因子

常见的组织蛋白酶 C 抑制剂包括但不限于凝乳蛋白酶抑制剂(Chymostatin)CAS 9076-44-2、Z-亮氨酰-缬氨酰-甘氨酰-重氮甲基酮(Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone)CAS 119670-30-3 和 CA-074 CAS 134448-10-5。

组织蛋白酶C,也称为二肽基肽酶I(DPPI),是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,在处理和激活其他几种溶酶体蛋白酶(尤其是组织蛋白酶家族)方面发挥着至关重要的作用。这种蛋白水解激活对于各种细胞过程的正常运作至关重要,包括蛋白质降解、免疫反应调节和组织重塑。组织蛋白酶C以非活性前体形式合成,并通过自催化过程生成成熟且活跃的酶。其主要功能之一是从其他组织蛋白酶前体的N端切割二肽,去除抑制性前肽,从而将其转化为酶活性形式。

抑制组织蛋白酶C会破坏溶酶体蛋白酶的激活,从而影响细胞蛋白水解机制。虽然抑制机制可能有所不同,但通常会针对组织蛋白酶C的活性位点或干扰其自催化过程。抑制作用会导致非活性组织蛋白酶前体的积累,并随之降低下游组织蛋白酶的活性。这种对蛋白酶活化的干扰会对细胞过程产生深远影响,包括蛋白质降解、抗原呈递和免疫反应调节。了解组织蛋白酶C的作用及其抑制作用对于揭示溶酶体蛋白酶的复杂相互作用及其对细胞稳态和免疫功能的影响至关重要。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Chymostatin

9076-44-2sc-202541
sc-202541A
sc-202541B
sc-202541C
sc-202541D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1726.00
¥2877.00
¥10611.00
¥13121.00
¥25101.00
3
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胰凝乳蛋白酶抑制剂是组织蛋白酶C的一种强效抑制剂,通过与酶的活性位点相互作用,表现出独特的机制。其结构特征有助于特定的氢键和疏水相互作用,从而稳定酶-抑制剂复合物。这种结合改变了酶的构象,导致其蛋白水解活性显著降低。该化合物的动力学特征表明其解离速度缓慢,从而增强了其在生化途径中的抑制效力和选择性。

Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone

119670-30-3sc-296837
sc-296837A
25 mg
100 mg
¥4964.00
¥17487.00
(0)

一种含有氯甲基酮弹头的 cathepsin C 抑制剂,可与酶的活性位点共价结合。

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3554.00
(0)

虽然 CA-074 最初是作为一种 cathepsin B 抑制剂开发的,但在较高浓度下也能抑制 cathepsin C。