Caspase 抑制因子

Z-VAD-FMK是一种强效泛-半胱氨酸蛋白酶抑制剂，通过一种独特的机制发挥作用，该机制涉及对半胱氨酸蛋白酶活性位点半胱氨酸残基的共价修饰。其结构可实现有效的空间位阻，阻止底物进入并阻止随后的蛋白水解活性。该化合物表现出快速反应动力学特征，导致不可逆的抑制，从而显著改变凋亡信号级联。此外，Z-VAD-FMK能够影响细胞应激反应，这凸显了其在调节复杂生化网络中的作用。

Z-VAD(OH)-FMK是一种选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其特点在于能够与活性位点半胱氨酸残基形成稳定的加合物。这种化合物独特的设计有利于特定的相互作用，从而破坏半胱氨酸蛋白酶的正常催化功能，有效阻断凋亡途径。其动力学特征表明结合速度很快，从而实现持续抑制。此外，Z-VAD(OH)-FMK对细胞信号传导的影响凸显了其在调控细胞凋亡以外复杂细胞过程中的作用。

Biotin-VAD-FMK 是一种强效的 Caspase 抑制剂，具有生物素分子，可通过强烈的非共价相互作用增强对靶蛋白的亲和力。这种化合物可选择性地与 Caspases 的活性位点结合，阻止底物裂解并改变细胞凋亡的信号通路。其独特的结构使其能够被细胞有效吸收并长时间保留，从而有效调节 Caspase 的活性并影响各种细胞反应。

氧化苯基胂是一种独特的化合物，能与蛋白质中的硫醇基相互作用，通过共价修饰抑制 Caspases。这种相互作用通过改变细胞环境的氧化还原状态来破坏凋亡途径的正常功能。它与半胱氨酸残基形成稳定加合物的能力增强了其特异性，影响了反应动力学和细胞信号传导。该化合物独特的反应性使其成为研究细胞凋亡及相关过程的重要工具。

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone 是一种强效的 Caspases 抑制剂，其特点是能够与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。这种选择性相互作用会改变酶的构象，从而有效阻止底物的进入并破坏细胞凋亡的信号通路。其独特的氟甲基基团增强了亲电性，促进了快速反应动力学。该化合物的特异性和反应性使其成为探索细胞过程中蛋白水解调控的有趣课题。