CANT1 抑制因子
常见的CANT1抑制剂包括但不限于磺胺钠CAS 129-46-4、别嘌醇CAS 315-30-0、莫能菌素A CAS 17090-79-8、盐酸左旋咪唑CAS 16595-80-5和氯吡格雷CAS 113665-84-2。
CANT1抑制剂苏拉明（Suramin）能够结合核苷酸，从而改变CANT1的底物可用性，从而可能降低其活性。聚氧钨酸钠（Sodium Polyoxotungstate）通过抑制与核苷酸酶结构相似的酶，也可以间接抑制CANT1。别嘌醇（Allopurinol）可能会导致核苷酸水平升高，从而使CANT1饱和并可能抑制其功能。ARL 67156可增加细胞外ATP水平，从而与CANT1的底物竞争，影响其活性。
硫普罗宁含有硫醇基团，可改变半胱氨酸残基，而半胱氨酸残基可能是CANT1活性位点的一部分，从而导致其活性改变。不可水解的核苷酸类似物β,γ-亚甲基腺苷5'-三磷酸可能与CANT1相互作用，并通过充当诱饵底物来抑制其活性。左旋咪唑作为一种碱性磷酸酶抑制剂，可能由于结构相似而对CANT1产生非靶向效应。氯吡格雷会影响ADP水平，从而通过改变其底物池间接调节CANT1的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种多磺化萘基脲，可抑制多种酶，并能与核苷酸和类核苷酸分子结合，可能会影响 CANT1 底物的可用性。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，可导致核苷酸水平升高，从而可能影响核苷酸酶（如 CANT1）的活性。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种不可水解的 ATP 类似物，可能会影响 ATP 酶，并可能与 CANT1 发生相互作用。 | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
一种作为碱性磷酸酶抑制剂的咪唑噻唑衍生物，由于结构相似，可能会与 CANT1 产生交叉反应。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
一种抑制血小板上二磷酸腺苷（ADP）受体的原药，可能通过调节核苷酸水平间接影响 CANT1 的活性。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
一种无环核苷膦酸盐，可影响核苷酸的合成，并可能通过底物耗竭间接影响 CANT1 的活性。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
一种核苷抑制剂，可影响核苷酸池，并可能间接影响 CANT1 酶的活性。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
核糖核苷酸还原酶的抑制剂，可改变脱氧核苷酸池，从而可能影响 CANT1 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
一种影响核苷酸合成的二氢叶酸还原酶抑制剂，可通过调节其底物水平间接影响 CANT1。 | ||||||