cAMPs and cGMPs

8-Bromo-cAMP 是环 AMP 的一种强效类似物，其特点是溴取代，溴取代改变了环 AMP 与蛋白激酶和磷酸二酯酶的相互作用。这种修饰增强了其稳定性，并影响信号传导途径，特别是在调节基因表达和细胞反应方面。这种化合物的独特结构使其能够选择性地与特定受体结合，影响下游信号级联，并为深入了解细胞调控机制提供帮助。

二丁酰-cAMP 是环 AMP 的一种稳定衍生物，其特点是含有两个丁酰基，可增强膜渗透性。这种修饰使其能够迅速被细胞吸收，并在细胞中模拟 cAMP 激活蛋白激酶的作用。其独特的结构可延长信号传递效应，影响各种细胞内通路。这种化合物调节细胞过程的能力使其成为研究 cAMP 相关信号动态的重要工具。

8-CPT-cAMP 是一种强效的环磷酸腺苷类似物，其独特之处在于它具有 8-（4-氯苯硫基）取代基，这增强了它的稳定性和抗磷酸二酯酶降解的能力。这种修饰可持续激活蛋白激酶 A，从而延长信号级联。其独特的分子相互作用使其能够选择性地影响各种下游效应器，使其成为细胞研究中剖析 cAMP 介导途径的关键成分。

8-Bromo-cGMP 是一种环状核苷酸类似物，其特点是在 8 位被溴取代，这大大改变了它与鸟苷酸环化酶和磷酸二酯酶的相互作用。这种修饰增强了它的结合亲和力和稳定性，可长时间激活下游信号通路。其独特的结构特性促进了与目标蛋白的特异性相互作用，为人们深入了解 cGMP 介导的细胞过程和调控机制提供了机会。

腺苷-3′,5′-环状单磷酸，N6-苯甲酰基，钠盐是一种环状核苷酸衍生物，由于其苯甲酰基取代而具有独特的构象灵活性。这种修饰影响了它与各种蛋白激酶和磷酸二酯酶的相互作用，增强了它在信号通路中的稳定性和特异性。该化合物独特的结构特征可对细胞反应进行量身定制的调节，让人们更深入地了解与 cAMP 相关的调控网络和酶动力学。

Rp-8-Br-cGMPS 是一种环状核苷酸类似物，其特点是含有溴化鸟苷分子，可增强与特定受体的结合亲和力。这种修饰改变了该化合物与鸟苷酸环化酶的相互作用动力学，从而产生了不同的信号级联。其独特的结构特性有助于延长下游效应器的激活时间，为细胞内途径的调节和环核苷酸代谢动力学提供了深入的见解。

腺苷-3',5'-环状单磷酸（cAMP）是细胞信号传导过程中重要的第二信使，可介导各种激素和神经递质的作用。cAMP 与蛋白激酶 A 相互作用，导致目标蛋白磷酸化，在调节代谢途径、基因表达和细胞对刺激的反应方面发挥着关键作用。

鸟苷酸环化酶是一种催化 GTP 转化为环鸟苷单磷酸（cGMP）的酶，环鸟苷单磷酸是各种信号通路中重要的第二信使。cGMP 可调节蛋白激酶和磷酸二酯酶的活性，影响平滑肌松弛和神经传递。cGMP 的快速周转和特异性受体相互作用强调了它在微调细胞反应中的作用。

Sp-cAMPS是环磷酸腺苷（cAMP）的一种强效类似物，在细胞过程中充当重要的信号分子。它对特定蛋白靶标具有独特的结合亲和力，可增强蛋白激酶的活性。该化合物在水环境中的稳定性使其能够长时间发出信号，同时其调节磷酸二酯酶活性的能力有助于调节细胞内cAMP水平。这种动态相互作用会影响各种细胞通路，包括代谢调节和基因表达。

二丁酰环鸟苷酸（Dibutyryl-cGMP）是环鸟苷酸（cGMP）的合成类似物，在细胞内信号传导中起着关键作用。它具有增强的膜渗透性，有助于细胞快速吸收。这种化合物能够有效模拟cGMP的作用，激活特定的蛋白激酶，影响下游信号级联。其独特的结构特征使其能够与目标蛋白进行选择性相互作用，调节各种生理反应，有助于平滑肌松弛和神经信号的调节。