Calnexin激活剂

常见的Calnexin激活剂包括但不限于4-苯基丁酸CAS 1821-12-1、15-脱氧-δ12,14-前列腺素J2 CAS 87893-55-8、Salub rinal CAS 405060-95-9、2-APB CAS 524-95-8和5-(N-乙基-N-异丙基)-Amiloride CAS 1154-25-2。

Calnexin激活剂是一组复杂调节细胞过程以影响Calnexin功能的化合物，Calnexin是一种参与内质网（ER）内蛋白质折叠的关键蛋白质。Thapsigargin 是一种强效的 SERCA 抑制剂，它能破坏钙的平衡，导致 ER 应激和 UPR 激活。这种扰动间接影响了 Calnexin，因为它通过参与新生蛋白质的适当折叠来响应未折叠蛋白反应（UPR）。同样，Brefeldin A 会破坏高尔基体，诱发 ER 应激和 UPR，通过扰乱细胞稳态间接影响 Calnexin。4- 苯丁酸通过促进适当的蛋白质折叠来缓解 ER 压力，从而成为 Calnexin 的激活剂。这种化学物质能维持 ER 内的蛋白质平衡，间接支持 Calnexin 发挥其伴侣蛋白的作用。A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，引发 ER 应激和 UPR。因此，Calnexin 通过参与细胞应激反应而受到间接影响。图尼霉素通过抑制 N-糖基化诱导 ER 应激并激活 UPR，从而对 Calnexin 产生间接影响。未折叠蛋白反应成为调节 Calnexin 功能的关键因素。2-Deoxyglucose 会破坏葡萄糖代谢，诱发代谢应激，通过改变细胞能量平衡和影响未折叠蛋白反应间接影响 Calnexin。

格尔德霉素是一种 Hsp90 抑制剂，可促进蛋白质错误折叠和 ER 应激，通过调节蛋白质折叠环境间接影响 Calnexin。15-脱氧-D12,14-前列腺素 J2 可激活 UPR 传感器 PERK，通过参与未折叠蛋白反应和 ER 应激信号转导间接影响 Calnexin。Salubrinal 可抑制 eIF2α 去磷酸化，导致ER 应激和 UPR 激活延长，间接影响作为细胞对 ER 应激反应一部分的 Calnexin。2-Aminoethoxydiphenyl Borate 会破坏钙平衡，诱导 ER 应激和 UPR 激活，通过调节细胞对 ER 应激的反应间接影响 Calnexin。5-（N-乙基-N-异丙基）氨苯蝶啶抑制 ER 钙释放通道，诱导 ER 应激和 UPR 激活，通过调节钙依赖信号间接影响 Calnexin。