CACHD1 抑制因子

ML-7 是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂，MLCK 参与细胞骨架的重组。通过抑制 MLCK，CACHD1 介导的细胞粘附和运动所需的细胞骨架变化会减弱，从而导致 CACHD1 在这些过程中的作用受到功能性抑制。

马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。MMPs 参与细胞外基质的降解，这一过程对细胞迁移和粘附至关重要。通过抑制 MMPs，Marimastat 可稳定细胞外基质并降低细胞运动性，从而间接削弱 CACHD1 的功能活性。

这种化合物是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 参与 AKT 信号通路，可调节细胞存活和粘附。LY 294002 对 PI3K 的抑制会导致 AKT 信号的减少，从而降低下游信号的传递，否则可能会导致 CACHD1 在细胞粘附过程中被激活。

Gö 6976 是一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。鉴于 PKC 可影响细胞的粘附性和运动性，Gö6976 的抑制作用可通过减少 PKC 介导的信号通路来削弱 CACHD1 的功能活动，而 PKC 介导的信号通路可支持 CACHD1 可能参与的细胞粘附机制。

SB 431542是一种酪蛋白激酶1（CK1）抑制剂。CK1与Wnt信号传导有关，后者可调节细胞间的粘附。通过抑制CK1，D4476可以减少可能间接增强CACHD1在细胞粘附和迁移中的功能的信号传导通路。

佛司可林可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。PKA 磷酸化可调节细胞粘附性的各种靶点。因此，cAMP 水平升高会导致细胞粘附动力学发生变化，从而可能削弱 CACHD1 的粘附功能。

NSC 23766 可抑制 Rac1，Rac1 是一种小 GTP 酶，参与细胞粘附所需的细胞骨架重组。通过抑制 Rac1，这种化合物将阻止 CACHD1 可能发挥作用的肌动蛋白细胞骨架重排和细胞扩散过程，从而导致对 CACHD1 的功能性抑制。

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。MAPK/ERK 通路参与细胞增殖和分化，而细胞增殖和分化过程会影响细胞粘附。PD 98059 对这一途径的抑制会降低 CACHD1 在这些细胞过程中发挥细胞-细胞粘附功能的潜力。

Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。Rho/ROCK 通路在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥着重要作用。通过抑制 ROCK，这种化合物可改变细胞骨架动力学，从而间接降低 CACHD1 的功能活性，而细胞骨架动力学是 CACHD1 可能参与的粘附和迁移过程的基础。

Blebbistatin是一种肌球蛋白II ATP酶活性抑制剂。肌球蛋白II对于细胞骨架收缩和细胞运动至关重要。通过抑制肌球蛋白II，blebbistatin可以减少促进细胞粘附和迁移的细胞过程。