C9orf9激活剂

常见的 C9orf9 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin、游离酸 CAS 56092-81-0、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

福斯可林能够提高 cAMP 水平，从而与蛋白激酶 A 发生作用，如果 C9orf9 在 cAMP 敏感的通路上运行，蛋白激酶 A 就会放大 C9orf9 的活性。cAMP 的升高是细胞第二信使如何传递信号的典型例子，这些信号可能会对 C9orf9 等蛋白质的功能产生关键性影响。异诺霉素通过改变细胞内的钙平衡，对钙依赖蛋白产生影响。钙离子的激增可以校准 C9orf9 的活性，假定它依赖于钙信号。同样，PMA 与蛋白激酶 C 的接触会引发磷酸化级联反应，有可能与 C9orf9 的调控框架发生交叉。

LY294002 和雷帕霉素等抑制剂分别针对 PI3K 和 mTOR，通过影响生存和生长途径，在细胞环境中产生涟漪。它们的间接影响可能会重新调整 C9orf9 的活性，使其成为细胞对这些途径的扰动做出更广泛反应的一部分。对激酶及其通路的微妙调节提供了一种无需直接相互作用就能影响 C9orf9 状态的方法。冈田酸（Okadaic Acid）和萼氨醇甲（Calyculin A）对蛋白质去磷酸化的抑制作用是另一种机制，可以为 C9orf9 的活性维持一个有利的磷酸化环境。持久的磷酸化意味着一种永恒的准备状态，这可能会转化为 C9orf9 活性的改变。同样，Genistein 的酪氨酸激酶抑制作用有可能改变影响 C9orf9 的信号级联，而 W-7 的钙调素抑制作用可能会影响 C9orf9，如果它对钙调素调控途径敏感的话。U0126 和 PD98059 会影响 MAPK/ERK 信号转导，这表明 C9orf9 的活性可能会因这些变化而改变方向。