C6orf85 抑制剂是一类专门用于调节 C6orf85 活性的化合物,C6orf85 是目前正在进行科学研究的分子靶点。这些抑制剂根据药物化学原理精心制作而成,主要侧重于选择性地干扰 C6orf85 在细胞过程中的正常功能。C6orf85 抑制剂的结构特征需要经过严格的优化过程,通常涉及计算建模和结构-活性关系研究,以完善其分子构型,实现与靶点的精确结合。
C6orf85 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 C6orf85 相关的生化活动,而 C6orf85 是一种分子实体,被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究了 C6orf85 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 C6orf85 抑制剂的研究有助于更广泛地了解细胞过程,有助于深入了解 C6orf85 在各种生物通路中发挥的作用,拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对围绕 C6orf85 的错综复杂的分子机制的理解,还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶标及其在细胞基本功能中的参与。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
该化合物是一种胞苷类似物,可结合到 DNA 和 RNA 中,抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能改变基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致低甲基化,并可能影响基因表达。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
氢氯氨嗪可间接使 DNA 去甲基化,这可能会导致表观遗传沉默基因的重新激活。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 结合并抑制 RNA 合成,可能会减少各种基因的转录。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
众所周知,它可以非特异性地抑制磷酸二酯酶,从而改变 cAMP 水平,影响基因转录。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
它会影响 DNA 复制和转录物,有可能改变基因表达模式。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维生素 A 的代谢物,通过激活核受体调节基因转录。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
研究表明,它能调节多种信号通路,可能会影响转录因子的活性和基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,可改变染色质结构并影响基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过影响染色质重塑来改变基因表达。 |