C5orf35 抑制剂通过多种生化机制发挥抑制作用,这些机制都集中在染色质结构和基因表达的调节上。一些抑制剂通过阻碍负责向组蛋白添加乙酰基的酶的活性来实现这一目的,而乙酰基的修饰通常与活跃的转录有关。通过阻止组蛋白乙酰化,这些抑制剂可以诱导更紧密的染色质状态,从而减少 C5orf35 基因表达所需的转录机制对染色质状态的接触。其他抑制剂通过阻断 DNA 甲基转移酶的作用,导致整个基因组的甲基化模式发生变化。这种变化会导致 C5orf35 基因启动子去甲基化,从而使转录抑制因子结合,最终导致基因表达量减少。此外,某些抑制剂会干扰蛋白酶体介导的降解途径,导致泛素化蛋白质的积累,从而间接影响 C5orf35 基因的转录调控。
C5orf35 抑制作用的其他间接机制涉及对控制基因表达的细胞信号通路的操纵。例如,如果 C5orf35 受 NF-kB 依赖性途径的调控,那么抑制转录因子活化的抑制剂(如干扰 NF-kB 信号的抑制剂)就有可能降低 C5orf35 的表达。其他抑制剂以参与甲基化过程的酶反应产物为靶标,可改变组蛋白和 DNA 的甲基化,通过阻止基因的甲基化依赖性转录激活来影响 C5orf35 的表达。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
一种抑制DNA甲基转移酶的多酚,可能通过允许转录抑制物的结合,导致C5orf35基因启动子甲基化不足并抑制其表达。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制剂可减少组蛋白的乙酰化,通过诱导较难进入转录机制的封闭染色质构象,可能导致 C5orf35 表达的减少。 |