C2orf73 抑制因子

常见的 2orf73 抑制剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、罗利普仑 CAS 61413-54-5、A-769662 CAS 844499-71-4 和罗格列酮 CAS 122320-73-4。

C2orf73 抑制剂包括一系列针对与 C2orf73 蛋白相关的信号通路的化合物。虽然可能无法明确确定 C2orf73 的直接抑制剂，但可以探索相关通路的潜在激活剂和调节剂。佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，能提高细胞内的 cAMP 水平。PMA（光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯）可激活 PKC，影响多种信号级联。罗利普仑抑制磷酸二酯酶 4，导致 cAMP 水平升高。A769662 可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），促进细胞能量平衡。

罗格列酮和 GW501516（Cardarine）可分别激活 PPARγ 和 PPARδ，从而影响转录调节和代谢途径。钙通道阻滞剂硝苯地平可调节细胞内钙水平。H89 可选择性地抑制 PKA，影响 cAMP 依赖性途径。AICAR（Acadesine）可激活 AMPK，影响细胞能量平衡。Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可影响 Rho/ROCK 信号通路。Bay 11-7082 可抑制 NF-κB，影响 NF-κB 信号通路。总之，这些化合物通过靶向参与 C2orf73 调控的关键通路，为研究与 C2orf73 相关的细胞过程的调控提供了一套工具，即使没有直接抑制剂也是如此。