C1rb激活剂
常见的 C1rb 激活剂包括但不限于 Aprotinin CAS 9087-70-1、EGTA CAS 67-42-5、Zymosan CAS 9010-72-4、E-64 CAS 66701-25-5 和葡聚糖硫酸酯钠盐 MW ~500,000 CAS 9011-18-1。
C1rb 是经典补体途径的关键成分，在先天性免疫反应中起着至关重要的作用。据预测，C1rb 具有钙离子结合、相同蛋白结合和丝氨酸型内肽酶活性，它参与酶原激活，并在补体激活的上游发挥作用。C1rb 的激活涉及直接和间接机制之间微妙的相互作用，反映了它在协调补体级联中的核心作用。直接激活剂（如阿普汀、EGTA、E-64 和硫酸葡聚糖）突出了蛋白酶抑制、钙离子结合和补体激活在 C1rb 调节中的重要性。间接激活剂（如酶联免疫吸附素、Poly I:C 和甘露聚糖）揭示了酶原激活、收费样受体信号传导和凝集素通路激活等影响 C1rb 的途径。这些见解为我们提供了有关 C1rb 活性的复杂调控网络的全面视角。
此外，芹菜素、槲皮素、苏木素和姜黄素等药理制剂证明了抗炎化合物对 C1rb 活性的潜在影响。这表明膳食成分与 C1rb 活性调节之间存在联系，为探索补体系统调节中的营养干预提供了途径。了解 C1rb 的激活对于揭示经典补体途径和先天性免疫反应的复杂性至关重要。直接和间接激活剂的整合展示了 C1rb 调节的多面性，为进一步探索补体激活和免疫防御的复杂机制奠定了基础。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
Aprotinin 通过抑制丝氨酸型内肽酶的活性直接激活 C1rb。作为蛋白酶抑制剂，它能阻止 C1rb 底物的降解，促进其稳定性和功能。这种直接相互作用突显了丝氨酸型内肽酶在调节 C1rb 活性中的作用，并提出了通过靶向蛋白酶抑制增强补体激活的潜在机制。 | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥237.00 ¥733.00 ¥1354.00 ¥2832.00 ¥9195.00 | 23 | |
EGTA 通过螯合 C1rb 活性所需的钙离子直接激活 C1rb。作为一种钙离子螯合剂，EGTA 破坏了 C1rb 的钙离子依赖性结合，从而调节了其功能。这种对钙离子结合活性的直接影响强调了钙离子在调控 C1rb 中的重要性，并提供了一种通过钙离子操作激活 C1rb 的策略。 | ||||||
Zymosan | 9010-72-4 | sc-296863 sc-296863A | 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥6758.00 | 1 | |
Zymosan通过酶原激活间接激活C1rb。通过启动补体激活，紫杉素诱导 C1rb 从酶原形式转化为活性酶。这种间接机制有助于深入了解在先天性免疫反应中引发 C1rb 激活的生理过程，揭示了暴露于紫杉素与通过 C1rb 增强补体激活之间的潜在联系。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 通过抑制丝氨酸型内肽酶的活性直接激活 C1rb。作为一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，E-64 能阻止 C1rb 底物的降解，促进其稳定性和功能。这种直接相互作用凸显了半胱氨酸蛋白酶在调节 C1rb 活性中的作用，并提出了通过靶向蛋白酶抑制增强补体激活的潜在机制。 | ||||||
Dextran Sulfate, Sodium Salt MW ~500,000 | 9011-18-1 | sc-203917 sc-203917A sc-203917B sc-203917C | 10 g 50 g 100 g 1 kg | ¥643.00 ¥1873.00 ¥4219.00 ¥35324.00 | 7 | |
硫酸葡聚糖通过补体激活间接激活C1rb。通过与补体系统相互作用，硫酸葡聚糖促进C1rb的激活和后续补体级联反应的启动。这种间接机制提供了细胞外多糖和C1rb激活之间的联系，揭示了硫酸葡聚糖通过激活C1rb调节补体反应的潜在作用。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
芹菜素通过抗炎途径间接激活C1rb。通过抑制促炎介质，芹菜素间接调节补体激活，从而可能影响C1rb。这种间接机制表明膳食化合物在调节C1rb活性方面发挥作用，并强调了抗炎剂通过抑制促炎信号通路调节补体反应的潜力。 | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | ¥1568.00 ¥7480.00 | 2 | |
聚 I:C 可通过类毒素受体（TLR）信号间接激活 C1rb。通过与 TLR 结合，Poly I:C 可刺激先天性免疫反应，从而可能影响 C1rb 的激活。这种间接机制表明病毒模拟物与 C1rb 激活之间存在联系，为通过激活 C1rb 来了解病毒传感途径与补体反应之间的相互作用提供了启示。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
槲皮素通过抗炎途径间接激活C1rb。槲皮素通过抑制促炎介质，间接调节补体激活，从而可能影响C1rb。这种间接机制表明膳食化合物在调节C1rb活性方面发挥作用，并强调了抗炎剂通过抑制促炎信号通路调节补体反应的潜力。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
苏拉明通过抑制补体调节蛋白间接激活C1rb。通过阻断补体调节蛋白，苏拉明增强补体激活，可能影响C1rb。这种间接机制表明苏拉明在调节C1rb活性方面发挥作用，并通过抑制调节检查点，揭示了药物与补体反应之间的相互作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抗炎途径间接激活C1rb。通过抑制促炎介质，姜黄素间接调节补体激活，从而可能影响C1rb。这种间接机制表明膳食化合物在调节C1rb活性方面发挥作用，并强调了抗炎剂通过抑制促炎信号通路调节补体反应的潜力。 | ||||||