被称为 RSRP1 抑制剂的化学物质包括各种间接影响 RSRP1(富含精氨酸和丝氨酸的蛋白 1)功能的化合物。这些化合物以剪接体和相关的 RNA 剪接过程为目标,而不是直接与 RSRP1 蛋白相互作用。RNA 剪接是基因表达的关键过程,是 RSRP1 功能的核心。通过调节这一过程,这些抑制剂对 RSRP1 的活性产生了间接影响。这一类抑制剂的重要意义在于它能够操纵更广泛的 RNA 处理细胞环境,从而影响 RSRP1 在这些重要生物途径中的作用。
这些抑制剂的作用模式主要集中在破坏或改变促进 RNA 剪接的机制和结构。这种破坏会导致基因表达模式发生广泛变化,进而影响 RSRP1 的功能。这些抑制剂的间接方法至关重要,因为它可以通过针对复杂而多方面的 RNA 剪接过程来调节 RSRP1 的活性。通过影响剪接的效率、特异性或动态,这些化合物可以间接影响 RSRP1 在细胞基因表达过程中的调控作用和活性。这一类抑制剂的研究方法非常独特,因为它不仅仅针对单一蛋白质,而是影响细胞内的相互作用和过程网络。这些抑制剂作用机制的多样性凸显了调节 RSRP1 等蛋白质功能的细胞成分和过程之间错综复杂的相互作用。它强调了通过更广泛的细胞机制间接影响蛋白质活性所需的多方面策略。这种方法不仅有助于深入了解 RSRP1 的调控,还为理解细胞过程和基因表达背景下蛋白质功能的复杂性开辟了途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
靶向剪接体,可能会破坏涉及 RSRP1 的 RNA 剪接过程。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
另一种剪接抑制剂可能会影响 RNA 剪接活动和 RSRP1 的功能。 |