Date published: 2025-10-10

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C1orf53 抑制因子

常见的 C1orf53 抑制剂包括但不限于 PP242 CAS 1092351-67-1、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、Wnt 激动剂 CAS 853220-52-7 和 Erismodegib CAS 956697-53-3。

C1orf53 抑制剂包括一系列影响 C1orf53 蛋白活性或功能的化合物。虽然这种蛋白质的特征尚未完全确定,但据推测它参与了各种细胞过程和信号传导途径。抑制剂包括针对 PI3K、mTOR、MAPK/ERK、JNK、Wnt 和 Hedgehog 等关键信号通路的分子。这些通路在调节细胞存活、增殖、生长和发育方面起着关键作用。例如,PI3K 和 mTOR 抑制剂会破坏细胞生长和存活信号,而 C1orf53 可能是其中的一部分。同样,MAPK/ERK 和 JNK 抑制剂针对的是与应激反应和细胞增殖有关的细胞信号传导的关键节点,而 C1orf53 可能在这些过程中发挥作用。

除此之外,该类药物还包括 NF-kB 等抑制剂,后者可调节炎症反应和细胞存活信号。P53 稳定剂也属于这一类,可影响 DNA 损伤反应和细胞凋亡,C1orf53 可能间接参与了这些过程。钙通道阻滞剂和 AMPK 激活剂代表了这一类药物的另一个层面,它们分别影响细胞内信号传导和能量代谢。此外,这一类药物还包括自噬抑制剂和蛋白酶体抑制剂。自噬是一种细胞降解过程,蛋白酶体介导的蛋白质降解对维持细胞稳态至关重要。抑制这些过程会对细胞功能产生深远影响,这可能与 C1orf53 的生物活性有关。每种抑制剂都通过不同的机制发挥作用,但它们都趋向于对 C1orf53 相关途径进行潜在调节。这一类多样化的化学物质共同旨在影响 C1orf53 发挥作用的细胞和分子环境。C1orf53 的确切作用和作用机制仍有待全面阐明,因此抑制剂为进一步探索和了解这些方面提供了一种手段。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
¥632.00
¥1907.00
8
(1)

mTOR 抑制剂可能会影响与 C1orf53 相同的途径,影响细胞的生长和代谢。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

通过抑制 MAPK/ERK,这种化合物可以干扰可能受 C1orf53 调节的信号通路。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

JNK 抑制剂可以改变可能与 C1orf53 有关的应激反应途径。

Wnt Agonist

853220-52-7sc-222416
sc-222416A
5 mg
25 mg
¥1737.00
¥6735.00
23
(2)

这种抑制剂以 Wnt 信号通路为靶点,而 C1orf53 可能会间接影响 Wnt 信号通路。

Erismodegib

956697-53-3sc-396280
sc-396280A
10 mg
100 mg
¥2877.00
¥10357.00
(0)

刺猬通路抑制剂会影响可能与 C1orf53 有关的发育通路。

PF-543

1415562-82-1sc-507507
10 mg
¥2369.00
(0)

NF-kB 抑制剂可以调节可能与 C1orf53 有关的炎症和生存途径。

Bendamustine

16506-27-7sc-357294
100 mg
¥3385.00
(0)

通过稳定 p53,这种化合物可以间接影响涉及 C1orf53 的途径,特别是在 DNA 损伤反应中。

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

钙通道阻滞剂可改变细胞内的信号传导,从而可能影响与 C1orf53 相关的通路。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

通过抑制自噬,这种化合物可能会影响受 C1orf53 影响的细胞过程。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂可影响蛋白质降解途径,可能与 C1orf53 的作用有关。