C19orf45 可通过不同的细胞信号通路来调节其活性。佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,催化 ATP 向 cAMP 的转化,cAMP 是细胞信号传导过程中的关键第二信使。cAMP 水平的激增会导致蛋白激酶 A(PKA)被激活,进而磷酸化并激活 C19orf45。同样,异丙肾上腺素通过作用于β-肾上腺素能受体和二丁烯酰-cAMP(一种可渗透的 cAMP 类似物),也会导致 PKA 激活,进而使 C19orf45 发生磷酸化。同样,肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用,刺激腺苷酸环化酶,增加 cAMP 并激活 PKA,从而促进 C19orf45 的活化。IBMX 和茶碱作为磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 的降解,间接增强 PKA 的活性,进而激活 C19orf45。选择性抑制磷酸二酯酶 4 的罗利普仑同样能提高 cAMP 水平,从而导致 PKA 介导的 C19orf45 激活。
Ionomycin 和 A23187 都能增加细胞内的钙浓度,激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)和其他钙依赖性激酶,从而可能导致 C19orf45 的磷酸化和激活。PMA 作为蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,可启动不同的磷酸化级联,从而导致 C19orf45 的激活。Ouabain 通过抑制 Na+/K+-ATP 酶,间接地提高了细胞内的钙,从而可能启动了钙依赖性信号机制,导致 C19orf45 的活化。安乃近虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂,但也能激活应激活化蛋白激酶,如 JNK,从而使 C19orf45 磷酸化并激活,成为细胞应激反应途径的一部分。每种化学物质都通过其独特的机制,确保 C19orf45 能在各种细胞环境中被激活,反映出这种蛋白质在细胞过程中的功能调控十分复杂。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4(PDE4)的选择性抑制剂,PDE4 专门降解 cAMP。抑制 PDE4 会导致细胞中的 cAMP 水平升高,从而促进 PKA 的活化。然后,PKA 有可能通过 cAMP 介导的信号途径使 C19orf45 磷酸化并激活。 |