C19orf43 抑制剂是一类与细胞信号通路相互作用,间接降低 C19orf43 功能活性的化合物。每种抑制剂的作用机制都各不相同,但它们的原理都是通过抑制特定通路,进而影响 C19orf43 的活性。例如,LY294002 和 Wortmannin 都以 PI3K/Akt 通路为靶点,这是细胞存活和生长的关键信号通路。通过抑制 PI3K,这些化合物阻止了下游 Akt 的激活,如果 C19orf43 的活性依赖于通过 Akt 传播的信号,那么这可能会间接抑制 C19orf43。
另一方面,PD98059 和 U0126 等化合物对 MAPK/ERK 通路具有特异性,而 MAPK/ERK 通路是细胞信号传递的另一条重要途径,参与细胞的增殖和分化。通过抑制上游激酶 MEK1 和 MEK2,这些抑制剂可减少 ERK 的激活。如果 C19orf43 的功能与 ERK 通路有关,那么抑制它们可能会导致 C19orf43 活性降低。同样,SB203580 和 SP600125 等抑制剂也分别针对应激激活的 MAPK 通路,即 p38 和 JNK。这些途径对于细胞对环境压力的反应至关重要,如果 C19orf43 参与了这些反应,那么抑制 p38 或 JNK 很可能会降低其活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
一种免疫抑制剂,可抑制钙调神经磷酸酶,从而阻止NFAT转录因子的激活。如果C19orf43的活性受NFAT依赖性信号传导调节,环孢菌素A将间接抑制其功能。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
受体酪氨酸激酶抑制剂,靶向多种受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)。通过抑制这些受体,舒尼替尼可减少血管生成和细胞增殖。如果 C19orf43 的活性与这些途径有关,那么它的活性就会受到间接抑制。 |