Date published: 2025-10-10

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C17orf58 抑制因子

常见的 C17orf58 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

C17orf58 抑制剂化合物(如 LY294002 和 Wortmannin)可作为 PI3K 抑制剂,从而减少 AKT 磷酸化,而 AKT 磷酸化是涉及多种细胞过程的常见途径。这种减少可能会对 C17orf58 的功能或表达产生下游影响。同样,SB203580、SP600125 和 U0126 等抑制剂也针对不同的 MAP 激酶(分别为 p38 MAPK、JNK 和 MEK1/2),这些激酶是细胞对应激和外部刺激做出反应不可或缺的因素。改变这些途径可能会影响 C17orf58 在细胞内的运作方式,尤其是当它参与应激反应或细胞凋亡时。

雷帕霉素、硼替佐米和 MG132 等抑制剂分别通过破坏 mTOR 信号转导和蛋白酶体介导的蛋白质降解等更广泛的细胞机制来发挥作用。这些化合物会间接影响许多蛋白质的周转和功能,其中可能包括 C17orf58。此外,环孢素 A 会影响钙神经蛋白/NFAT 信号转导,2-脱氧-D-葡萄糖会干扰糖酵解,而 Thapsigargin 和 Tunicamycin 会诱发内质网(ER)应激。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

通过抑制 N-连接的糖基化诱导 ER 应激,这可能会影响 C17orf58 等蛋白质。