C16orf57 抑制因子

常见的C16orf57抑制剂包括但不限于普拉地诺里德B（CAS 445493-23-2）、二甲基亚砜（DMSO）（CAS 67-68-5）、异银杏素（CAS 548-19-6、Eg5抑制剂III、二亚甲基司他康CAS 863774-58-7和Spliceostatin A CAS 391611-36-2。

Pladienolide B、E7107、Dimethyl sulfoxide-d6、Meayamycin、Isoginkgetin、Eg5 Inhibitor III、Dimethylenastron、Spliceostatin A 和 Herboxidiene 等化合物通过与剪接体的组成成分（如 SF3b 复合物）相互作用而产生抑制作用。通过改变剪接体的功能，这些化学物质可间接影响 U6 小核 RNA 的剪接，而已知 C16orf57 蛋白参与了这一过程。

t-丁基对苯二酚是一种酚类抗氧化剂，可影响基因表达谱，而槲皮素是一种类黄酮，以其对信号通路的广泛影响而闻名，这两种物质都会导致细胞环境发生变化，从而影响 C16orf57。氯喹通过改变内体酸化，可能会影响 RNA 处理途径，从而对 C16orf57 产生间接影响。同样，依托泊苷作用于 DNA 拓扑异构酶 II，可能会影响转录情况，进而由于 RNA 前体的可用性或加工过程发生变化而影响 C16orf57 的活性。