BZW1又称BZW2或TRIP-Br2,是一种与细胞增殖、分化和肿瘤发生有关的转录调节因子。该蛋白作为一种转录辅激活因子,与各种转录因子相互作用,调节参与细胞周期进展和肿瘤发生的基因的表达。通过与 E2F 等转录因子的结合,BZW1 可控制转录机制,影响对细胞增殖和存活至关重要的基因的表达。
抑制 BZW1 主要是通过靶向胰岛素样生长因子 1 受体(IGF-1R)信号通路来实现的,该信号通路在调节细胞生长和增殖方面发挥着关键作用。以 IGF-1R 为靶点的化学抑制剂会破坏参与 BZW1 表达的下游信号级联,从而间接下调其活性。通过干扰 IGF-1R 信号,这些抑制剂可调节转录格局,最终导致抑制 BZW1 介导的转录共激活。这种抑制策略为开发针对与 BZW1 活性失调相关的异常细胞增殖和致癌过程的干预措施提供了一条前景广阔的途径。
Items 11 to 18 of 18 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
IGF-1R/IR 双重抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体信号转导,通过阻断下游通路抑制 BZW1 的表达。 | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
IGF-1R 抑制剂可破坏胰岛素样生长因子 1 受体的信号传导,最终通过干扰下游通路抑制 BZW1 的表达。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
靶向EGFR激酶,用于抑制非小细胞肺癌的肿瘤细胞生长。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
选择性抑制BCL-2,促进白血病和淋巴瘤细胞的凋亡,用于治疗血液系统恶性肿瘤。 | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
IGF-1R 抑制剂可阻断胰岛素样生长因子 1 受体的信号传导,从而通过抑制下游级联下调 BZW1 的表达。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制CDK4/6激酶,与激素疗法联合用于激素受体阳性乳腺癌。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
IGF-1R 抑制剂影响胰岛素样生长因子 1 受体的信号转导,通过抑制上游信号级联间接下调 BZW1 的表达。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
调节免疫系统并抑制血管生成。 |