布尼亚病毒抑制剂包括多种化合物,可阻止布尼亚病毒(一种包膜RNA病毒)的生命周期或复制。这些抑制剂作用于病毒生命周期的各个阶段,从进入到复制和组装,而不必专门针对布尼亚病毒设计。例如,一些化合物可能干扰病毒与宿主细胞的附着和融合,而另一些化合物可能直接针对病毒复制机制。抑制机制可能包括提高内体pH值以阻碍病毒与细胞的融合、改变细胞受体的糖基化模式,或作为类似物进入病毒基因组,导致突变并阻止病毒mRNA的合成。
布尼亚病毒抑制剂的结构和组成多种多样,源自不同的化学类别。有些,如利巴韦林和法维拉韦,是核苷类似物,它们会掺入到新生的RNA链中,导致过早终止或引入突变。其他,如氯喹和羟氯喹,是生物碱,可以干扰内体pH值,影响病毒的进入机制。然而,也有像伊维菌素这样的化合物,它们以宿主细胞机制为目标,特别是导入蛋白,以阻止病毒蛋白的核内导入。这些抑制剂在结构和作用机理上的多样性凸显了病毒生命周期的复杂性以及阻止其繁殖的多个干预点。虽然这些化合物的重点是抑制布尼亚病毒,但其广谱性往往意味着它们对其他RNA病毒也有作用,这使得研究其作用方式成为病毒学研究的一个有趣领域。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
与氯喹类似,它能提高内体 pH 值,干扰细胞受体的糖基化,影响病毒进入细胞。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
已证明可抑制导入蛋白(IMPα/β1)介导的病毒蛋白核导入,从而阻断病毒的核定位,阻碍病毒的复制。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
抑制肌苷-5'-单磷酸脱氢酶,导致鸟苷合成减少。这会阻碍 RNA 病毒的复制。 | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | ¥2302.00 | ||
影响病毒融合和进入宿主细胞。它会干扰病毒与其细胞受体之间的相互作用,阻碍病毒附着。 | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | ¥1489.00 | ||
转化为其活性形式,从而抑制病毒的帽依赖性内切酶,阻止病毒 mRNA 合成所必需的 "帽捕捉 "过程。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
干扰病毒蛋白质的翻译后修饰,从而影响新病毒的组装及其从受感染细胞中的释放。 |