BTR1 抑制因子

常见的 BTR1 抑制剂包括但不限于布洛芬 CAS 15687-27-1、萘普生 CAS 22204-53-1、吲哚美辛 CAS 53-86-1、双氯芬酸 CAS 15307-86-5 和美洛昔康 CAS 71125-38-7。

BTR1抑制剂是一类旨在靶向和调节BTR1蛋白质活性的化合物。BTR1是脑-睾丸类RAGE受体1（Brain-Testis RAGE-like receptor 1）的缩写，属于晚期糖基化终产物受体（RAGE，Receptor for Advanced Glycation End Products）家族。这些受体存在于细胞表面，参与包括炎症和免疫反应在内的各种细胞过程。特别是BTR1主要表达于大脑和睾丸，表明其在这些特定组织中可能发挥的作用。由于调节该受体活性所具有的意义，BTR1抑制剂的开发在分子生物学和药理学领域引起了极大的兴趣。BTR1抑制剂旨在选择性地与BTR1受体结合，从而阻断或改变其活性。这种调节作用会对与BTR1相关的细胞过程产生各种下游效应，而这些效应可能与不同的生理或病理状况有关。研究人员一直在研究这些抑制剂的精确作用机制及其对神经元功能、睾丸生物学及其他方面的潜在影响。了解BTR1抑制剂如何与该受体相互作用，有助于深入了解细胞信号传导的复杂性，并为进一步研究BTR1在各种组织和疾病状态中的作用开辟了道路。这一化学类别的开发凸显了揭示受体信号传导通路复杂性的重要性，有助于扩展我们对细胞生物学知识的了解，并有可能为未来的研究和药物开发确定新的靶点。