BRPF3 抑制因子
常见的BRPF3抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、GSK 525762A、PFI-1 CAS 1403764-72-6、UNC 1215 CAS 14 15800-43-9和（5-溴吡啶-3-基）（4-（吡咯烷-1-基）哌啶-1-基）甲酮CAS 1314241-44-5。
BRPF3 抑制剂主要侧重于调节染色质重塑过程，BRPF3 在其中发挥着不可或缺的作用。鉴于 BRPF3 的溴结构，有几种抑制剂以溴结构域为靶标，既有直接与 BRPF3 相关的，也有相关的蛋白。JQ1、I-BET762 和 PFI-1 等化合物是著名的 BET 溴结构域抑制剂。这些化学物质能与溴结构域口袋结合，破坏对染色质调控至关重要的蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这种相互作用会直接影响具有溴结构的 BRPF3 等蛋白质的功能。同样，针对 BRPF1 和 BRPF2 的溴结构域的 OF-1 和 TP-472 也会间接影响 BRPF3，因为这些蛋白质之间存在功能关联。
UNC1215 和 UNC669 等化合物进一步扩大了 BRPF3 抑制剂的范围。这些化学物质抑制 L3MBTL 蛋白，而 L3MBTL 蛋白也参与染色质调控。通过影响这些途径，可以实现对 BRPF3 相关过程的间接调节。此外，MS023、EPZ011989、A-366 和 EPZ020411 等分子还针对各种染色质修饰因子，包括 PRMTs 和甲基转移酶。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
靶向 BRD4 的溴结构域。通过影响 BRD4，可影响与 BRPF3 相关的染色质重塑过程。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
BET溴结构域抑制剂，可能影响相关溴结构域蛋白（如BRPF3）的功能。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
另一种 BET 溴链抑制剂。鉴于 BRPF3 的溴结构域，PFI-1 有可能调节其功能。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
靶向 L3MBTL3 甲基赖氨酸阅读器结构域。它对染色质重塑的影响可间接影响与 BRPF3 相关的途径。 | ||||||
(5-Bromopyridin-3-yl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone | 1314241-44-5 | sc-504278 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
抑制 L3MBTL1（另一种参与染色质调控的蛋白质）。它的活性可影响 BRPF3 运行的途径。 | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
抑制 I 型 PRMTs。通过调节甲基化过程，它有可能影响与 BRPF3 相关的途径。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
选择性 G9a/GLP 抑制剂。它能调节染色质重塑途径，间接影响 BRPF3。 | ||||||