Brg-1 抑制因子
常见的Brg-1抑制剂包括但不限于PFI 3（CAS 1819363-80-8）、PF-3758309（CAS 898044-15-0）、BI 9564（CAS 1883429-22-8）、RVX 208和 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1,2-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 CAS 955365-80-7。
Brg-1抑制剂属于一类特定的化合物，旨在调节Brahma相关基因1（Brg-1）的活性。Brg-1是一种蛋白质，作为SWI/SNF染色质重塑复合体的催化亚基。这些抑制剂经过精心设计，与Brg-1相互作用，影响其在染色质重塑和基因转录调控中的酶功能。SWI/SNF复合体中，Brg-1作为关键成分，在改变染色质结构以促进基因表达和细胞对各种刺激的反应中起着至关重要的作用。通过选择性地与Brg-1结合，这些抑制剂可以影响基因调控、DNA修复和细胞分化等过程。Brg-1抑制剂可以包括一系列化学结构，如小分子或肽，旨在有效靶向Brg-1的功能域。
开发Brg-1抑制剂的主要目的是研究SWI/SNF复合体，特别是Brg-1，如何调节染色质结构和基因表达的复杂机制。通过调节Brg-1的活性，研究人员可以深入了解这种蛋白质如何协调染色质重塑事件，影响转录反应和细胞行为。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Brg-1 Activators可用于Brg-1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
PFI-3是一种合成抑制剂，专门针对BRG1的溴结构域，与乙酰化组蛋白与BRG1溴结构域的结合竞争，从而干扰BRG1的染色质重塑活性。 | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
这是另一种以 BRG 为靶点的合成小分子抑制剂它通过抑制 BRG1 介导的致癌转录因子，具有潜在的抗癌作用。 | ||||||
BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | ¥936.00 | ||
这是一种针对 BRD9 和 BRDI 的强效、选择性化学探针，已被用于研究这些溴域蛋白的作用，包括它们与 BRG1 的关系。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
虽然 RVX-208 主要是含溴域蛋白 4（BRD4）的抑制剂，但也发现它能抑制 BRG1 的活性，从而影响基因表达和染色质重塑。 | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
AZD-1775 是 WEE1 激酶的选择性抑制剂，但也有报道称它在某些情况下会影响 BRG1 的表达和功能。 | ||||||