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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Furan-2-boronic acid pinacol ester | 374790-93-9 | sc-279173 | 1 g | ¥1467.00 | ||
呋喃-2-硼酸频哪醇酯因其呋喃环和硼酸酯构型而表现出令人好奇的反应性。富含电子的呋喃分子增强了其亲电性,使其能够与亲核物发生选择性相互作用。这种化合物可以形成动态共价键,特别是与二元醇,从而生成稳定的加合物。其独特的立体和电子特性还会影响反应动力学,使其成为各种合成转化体中的理想候选物质。 | ||||||
Benzo(b)thiophene-2-boronic acid, pinacol ester | 376584-76-8 | sc-311285 sc-311285A | 1 g 5 g | ¥903.00 ¥3610.00 | ||
苯并(b)噻吩-2-硼酸频哪醇酯因其噻吩环和硼酸酯结构而具有独特的反应活性。噻吩中的硫原子增强了其亲核性,促进了与亲电体的独特相互作用。这种化合物可参与交叉偶联反应,具有显著的选择性和效率。其立体阻碍和电子特性对反应速率有显著影响,使其成为多种合成应用的理想选择。 | ||||||
2-(Bromomethyl)benzeneboronic acid, pinacol ester | 377780-72-8 | sc-259271 | 1 g | ¥1354.00 | ||
2-(溴甲基)苯硼酸频哪醇酯因其溴甲基和硼酸酯官能团而展现出令人好奇的反应模式。溴甲基官能团的存在增强了亲电性,使各种偶联反应中的亲核攻击更为有效。其独特的立体和电子特性可影响反应动力学,促进选择性途径。这种化合物还能与过渡金属形成稳定的络合物,进一步扩大了其在合成化学中的用途。 | ||||||
3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid, pinacol ester | 377780-80-8 | sc-289025 sc-289025A | 1 g 5 g | ¥1128.00 ¥4513.00 | ||
3-羧基-5-硝基苯硼酸频哪醇酯的羧基和硝基取代基调节了其电子环境,因而具有独特的反应活性。硝基增强了亲电性,促进了各种偶联反应。其硼酸酯分子可与二元醇发生可逆的相互作用,促进动态共价键的形成。这种化合物独特的立体阻碍和电子效应可显著影响合成应用中的选择性和反应速率。 | ||||||
2-Formylphenylboronic acid pinacol ester | 380151-85-9 | sc-230359 | 1 g | ¥801.00 | ||
2-Formylphenylboronic acid pinacol ester 具有独特的反应活性,这要归功于它的甲酰基,甲酰基具有很强的抽电子效应,从而增强了它的亲电性。这种化合物的硼酸酯官能团能与各种亲核物发生选择性相互作用,促进动态共价键的形成。其结构特征促进了独特的反应途径,影响了交叉偶联反应的动力学和选择性,使其成为合成化学中的一种多功能中间体。 | ||||||
3-(4-Methoxybenzylidineamino)benzeneboronic acid pinacol ester | 380151-91-7 | sc-275762 | 1 g | ¥564.00 | ||
3-(4-甲氧基苄胺氨基)苯硼酸频哪醇酯因其硼酸酯框架而展现出引人入胜的特性,它可以与二元醇和其他亲核物发生可逆共价键合。甲氧基的存在提高了溶解度并改变了电子分布,从而促进了独特的反应模式。这种化合物参与酯交换反应的能力及其在各种条件下的稳定性,使其成为多种合成应用中值得关注的候选化合物。 | ||||||
2-(Methanesulfonylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 380430-60-4 | sc-254092 | 1 g | ¥677.00 | ||
2-(甲磺酰氨基)苯硼酸频哪醇酯因其硼酸酯结构而具有独特的反应活性,可促进与一系列亲电体的选择性相互作用。磺酰胺分子增强了其亲电性,使其能够高效地参与交叉偶联反应。其独特的立体和电子特性有助于提高其稳定性和反应活性,使其成为合成有机化学中的一种多功能中间体。 | ||||||
2-Acetamidophenylboronic acid pinacol ester | 380430-61-5 | sc-223354 sc-223354A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥3046.00 | ||
2-Acetamidophenylboronic acid pinacol ester(2-乙酰氨基苯硼酸频哪醇酯)因其硼酸酯框架而具有独特的反应活性,可与过渡金属进行特定配位。乙酰氨基增强了其溶解性和稳定性,促进了有效的配体交换过程。这种化合物独特的立体阻碍和电子特性促进了快速的反应动力学,使其成为有机合成中各种合成途径的理想候选化合物。 | ||||||
3-Aminomethylphenylboronic acid, pinacol ester, HCl | 380430-65-9 | sc-288954 sc-288954A | 1 g 5 g | ¥3317.00 ¥13121.00 | ||
3-Aminomethylphenylboronic acid, pinacol ester, HCl 具有显著的反应活性,这得益于其硼酸酯结构,这种结构能够与亲电物发生选择性相互作用。氨甲基的存在增强了其亲核性,使其能够进行高效的交叉偶联反应。其独特的立体和电子特性使其能够稳定中间体,促进各种合成转化,并提高复杂有机体系的反应速率。 | ||||||
2-[(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]benzeneboronic acid, pinacol ester | 380430-66-0 | sc-259405 | 1 g | ¥4569.00 | ||
2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯硼酸频哪醇酯因其硼酸酯骨架而展现出独特的反应模式。异吲哚部分具有独特的电子性质,可促进与过渡金属的选择性配位。这种化合物在各种反应环境中表现出更强的稳定性,从而能够实现高效的配体交换过程。其独特的空间构型有助于调节反应动力学,使其成为有机金属化学中用途广泛的一种化合物。 |