BM88 抑制剂是一种化学制剂,旨在与参与细胞分化和增殖过程的 BM88 蛋白(又称 Cend1)相互作用并抑制其活性。BM88 主要在神经系统中表达,与神经发育的调控有关。BM88 的确切作用机制尚未完全阐明,但据信它在细胞从增殖状态向分化状态过渡的过程中发挥作用。因此,BM88 抑制剂旨在通过直接与 BM88 蛋白结合或干扰其信号通路来调节这种转变。对 BM88 的抑制可能会影响该蛋白与其他细胞成分相互作用的能力或调节基因表达的能力,最终影响 BM88 所参与的细胞过程。这些抑制剂可能与蛋白质的活性位点结合,也可能发生异构作用,改变 BM88 的构象,从而削弱其功能活性。
开发和鉴定 BM88 抑制剂涉及多方面的方法,包括使用计算建模、合成化学和各种生物检测。最初的工作可能侧重于使用计算工具预测 BM88 的结构和抑制剂的潜在结合位点。此类硅学研究有助于设计能与 BM88 的特定结构域相互作用的分子,从而抑制其功能。合成化学家随后会合成这些分子,然后测试它们与 BM88 结合和抑制 BM88 的能力。可采用各种体外检测方法来评估这些分子的结合亲和力和抑制效力,包括但不限于基于荧光的检测、表面等离子体共振和等温滴定量热法。在鉴定出有前景的抑制性化合物后,将开展进一步研究,以了解这些抑制剂如何在分子水平上与 BM88 蛋白相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
抑制液泡 H+ ATP 酶,影响内体酸化,并可能影响与 BM88 相关的迁移。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
破坏微管聚合,从而改变细胞骨架动力学,间接影响 BM88 的功能。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),可能会破坏钙平衡,影响与 BM88 相关的信号传导。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制蛋白质合成,这可能会影响包括 BM88 在内的整个神经元蛋白质平衡。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII),可能会影响与 BM88 相关的神经元功能。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
抑制蛋白激酶 C,这可能会影响涉及 BM88 的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制参与 MAPK/ERK 通路的 MEK,从而可能影响 BM88 的下游信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响 PI3K/Akt 通路,并可能改变 BM88 介导的过程。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
抑制蛋白激酶 C,这可能会调节与 BM88 相关的信号通路。 |