如果 Bfk 是一种酶或调节蛋白,那么在开发这类激活剂时,很可能需要深入了解该蛋白的结构和功能。可能会采用高通量筛选来确定能与 Bfk 结合并提高其活性的分子。这些化合物可以是通过经验方法(如化学库筛选)发现的小分子有机物、肽或其他大分子,也可以是根据 Bfk 的结构特征设计的小分子有机物、肽或其他大分子。将使用详细的生化试验来测量这些化合物对 Bfk 活性的影响,并结合 X 射线晶体学、核磁共振光谱学或冷冻电镜等技术来观察这些激活剂如何在分子水平上与 Bfk 发生相互作用。
对 Bfk 激活剂的进一步研究将涉及结构-活性关系(SAR)研究,以优化激活剂的功效和特异性。SAR 分析有助于确定哪些化学基团对于与 Bfk 的相互作用至关重要,以及哪些修饰可以提高激活剂的性能。分子对接和动力学模拟等计算建模技术将补充这些研究,预测激活剂如何结合并影响蛋白质的构象或活性。通过完善 Bfk 激活剂的化学特性,研究人员将致力于开发能够精确调节 Bfk 活性的化合物,确保在实现预期的功能增强的同时,不会与其他细胞成分发生意外的相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
诱导氧化应激和细胞凋亡;作为应激反应的一部分,可增加 BCL2L15 的表达。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
一种抗氧化剂,可调节包括 BCL2L15 在内的凋亡相关基因的表达,保护细胞免受氧化损伤。 |