Beta-NAP激活剂
常见的 β-NAP 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、PGE2 CAS 363-24-6 和组胺游离基 CAS 51-45-6。
Beta-NAP 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号通路和细胞过程间接增强 Beta-NAP 的功能活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C，已知蛋白激酶 C 可使包括 Beta-NAP 在内的突触小泡蛋白磷酸化，从而增加小泡的外泌。同样，佛司可林能刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)，随后使 Beta-NAP 磷酸化，增强突触功能。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，使蛋白质保持磷酸化状态，从而可能增强 Beta-NAP 的活性。Brefeldin A 能破坏高尔基体，增加 Beta-NAP 在细胞质中的存在，间接促进其突触活性。磷酸二酯酶抑制剂长春西汀（Vinpocetine）和凯因酸受体激动剂凯因酸（Kainic acid）都能分别提高细胞内的 cAMP 和钙水平，从而通过 PKA 和钙依赖性蛋白激酶间接增强 Beta-NAP 的活性。
为进一步丰富 Beta-NAP 激活剂的种类，维拉帕米和硝苯地平等钙通道阻滞剂可调节细胞内钙信号传导，从而通过影响钙依赖性磷酸化和信号传导途径间接影响 Beta-NAP 的活性。尼古丁和安非他明分别刺激烟碱乙酰胆碱受体和诱导单胺释放，由于它们对神经递质释放和突触活动的影响，可能会间接增加 Beta-NAP 的活性。银杏内酯 B 通过拮抗血小板活化因子（PAF）受体，可调节突触传递，从而增强 Beta-NAP 等囊泡蛋白的动态。最后，哌醋甲酯因能阻断多巴胺和去甲肾上腺素等单胺类物质的再摄取而闻名，可通过促进神经递质的释放间接导致 Beta-NAP 的活性增强，而神经递质的释放对突触小泡的周转和功能至关重要。总之，这些化合物通过其对细胞信号传导和突触过程的独特和特定作用，可作为间接激活剂，在不改变 Beta-NAP 表达水平的情况下提高其功能活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种拉班二萜类化合物，已知能激活腺苷酸环化酶，提高各种细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A (PKA)，然后使包括 Beta-NAP 在内的目标蛋白质磷酸化。这种磷酸化可能会改变 Beta-NAP 的构象或与其他蛋白质的相互作用，从而增强 Beta-NAP 的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。通过阻止 cAMP 分解，它可以间接维持 PKA 的活化，从而导致 Beta-NAP 的磷酸化和随之活化。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普兰（Rolipram）是一种磷酸二酯酶4（PDE4）的选择性抑制剂，能够特异性地分解cAMP。通过抑制PDE4，罗利普兰可提高cAMP水平，从而增强PKA活性，并导致Beta-NAP磷酸化，从而提高其功能活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
众所周知，前列腺素 E2（PGE2）可激活 G 蛋白偶联受体，刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 水平。由此产生的 PKA 激活可导致 Beta-NAP 的磷酸化和激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺可与 H2 受体结合，H2 受体通过 Gs 蛋白与腺苷酸环化酶耦合。这种相互作用会导致 cAMP 增加，进而激活 PKA。PKA 介导的磷酸化可能会增强 Beta-NAP 的活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺通过其 D1 类受体发挥作用，可以刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平并激活 PKA。然后，PKA 可使 Beta-NAP 磷酸化并可能激活 Beta-NAP。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素会与β-肾上腺素能受体结合，激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP 水平。这导致 PKA 激活，从而使 Beta-NAP 磷酸化并激活。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。然后，PKA 可使 Beta-NAP 磷酸化并增强其活性。 | ||||||