β lactamase 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供各种应用领域所需的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶抑制剂是科学研究，尤其是细菌耐药性机制研究中的重要化学工具。某些细菌会产生β-内酰胺酶来分解青霉素和头孢菌素等β-内酰胺类抗生素，使其失效。通过抑制这些酶，研究人员可以研究抗生素耐药性背后的机制，这在临床和环境中都是一个日益严重的问题。科学家们可以利用β-内酰胺酶抑制剂来探索细菌如何进化以抵消抗生素的作用，并找出克服这种耐药性的潜在策略。这些抑制剂在微生物学和生物化学研究中非常宝贵，可用于研究β-内酰胺酶的结构和功能，以及筛选可提高现有抗生素疗效的新抑制剂。此外，β-内酰胺酶抑制剂还被用于基因研究，以了解抗药性基因是如何在细菌种群之间转移的，从而深入了解抗生素抗药性的传播。有了多种多样的 beta 内酰胺酶抑制剂，研究人员就能针对特定的细菌菌株和耐药机制设计实验，从而加深我们对细菌生物学的了解，促进新型抗菌策略的开发。点击产品名称查看现有 beta 内酰胺酶抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulbactam | 68373-14-8 | sc-272516 | 1 g | ¥903.00 | ||
舒巴坦是一种强效的β-内酰胺酶抑制剂，其特点是能够与β-内酰胺酶的活性位点丝氨酸残基形成共价键。这种相互作用能有效阻止β-内酰胺类抗生素的水解，提高其稳定性。该化合物独特的双环结构可产生特定的立体阻碍，从而进一步阻碍酶的活性。动力学分析表明该化合物具有竞争性抑制作用，突出了它在改变酶反应速率方面的作用。 | ||||||
Phenoxymethylpenilloic Acid | 4847-29-4 | sc-208165 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
苯氧基甲基青霉烷酸通过与酶的活性位点相互作用，形成稳定的酰基-酶复合物，从而发挥β-内酰胺酶抑制剂的作用。这种化合物具有独特的结构构造，可增强其对β-内酰胺酶的亲和力，有效阻止底物的进入。其反应动力学揭示了一种非竞争性抑制机制，显示了它在调节酶活性和延长β-内酰胺类抗生素疗效方面的作用。 | ||||||
3-(Acetylthio)-2-benzylpropionic Acid | 91702-98-6 | sc-209470 | 1 g | ¥2482.00 | ||
3-（乙酰硫基）-2-苄基丙酸通过与酶活性位点的丝氨酸残基形成共价键，破坏其催化功能，从而起到β-内酰胺酶抑制剂的作用。乙酰硫基的存在增强了其反应活性，使其能够快速酰化，进而使酶失活。这种化合物独特的立体和电子特性促进了选择性结合，影响了酶与底物相互作用的动态，并改变了整个酶作用途径。 | ||||||