β-Glucoronidase 抑制因子

常见的β-葡萄糖苷酶抑制剂包括但不限于18β-甘草亭酸（CAS 471-53-4）、L-抗坏血酸（游离酸，CAS 50-81-7、橙皮苷（Hesperidin）CAS 520-26-3、槲皮素（Quercetin）CAS 117-39-5和黄芩素（Baicalein）CAS 491-67-8。

β-葡糖醛酸酶的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，主要是通过模仿该酶天然底物的结构或与其活性位点结合，从而阻止涉及葡糖醛酸水解反应的催化。糖内酯就是一个典型的例子，因为它与β-葡糖醛酸酶的天然底物竞争活性位点，从而有效地阻止了β-葡糖醛酸酶的活性。同样，D-糖酸-1,4-内酯与 β-葡糖醛酸酶产生竞争性抑制作用，阻止该酶分解通常的底物。

此外，甘草次酸和 D-葡萄糖醛酸也是竞争性抑制剂，因为它们在结构上与酶的底物相似，可以占据 β-葡萄糖醛酸酶的活性位点，降低其活性。左旋抗坏血酸会在活性位点与天然底物竞争，从而降低酶的活性。另一方面，橙皮甙、槲皮甙、黄芩甙和菊甙等黄酮类化合物通过直接与β-葡糖醛酸酶结合来抑制该酶。它们的抑制作用源于其阻止 β-葡萄糖醛酸酶与其底物相互作用的能力，其中槲皮素和黄芩苷尤其以与酶的活性位点竞争性结合而著称。大黄素以类似的机制抑制β-葡糖醛酸酶，与活性位点相互作用，从而阻止酶的正常功能。这些抑制剂的结构和来源多种多样，但都有一个共同的结果，即通过竞争性和非竞争性机制阻止底物处理，从而抑制β-葡糖醛酸酶的功能。