β-defensin 136 抑制因子

常见的β-防御素 136 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、姜黄素 CAS 458-37-7 和阿司匹林 CAS 50-78-2。

β-防御素136抑制剂是一类与β-防御素136（防御素家族抗菌肽成员之一）发生特异性相互作用的化学试剂。这些肽具有阳离子电荷和高度保守的半胱氨酸基序，从而能够形成二硫键。在结构上，β-防御素具有富含β-片层的拓扑结构，这对于它们与微生物膜和其他生物靶标的相互作用至关重要。β-防御素136是其中一种，它具有这种一般结构，但可能具有独特的表面电荷分布或结合区域，使其成为独特的抑制靶点。β-防御素136的抑制剂通常旨在破坏肽与其分子靶点结合的能力，通过改变其结构构象或直接阻断其活性位点。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如竞争性抑制，即与肽的天然靶点结合到同一部位；或变构抑制，即诱导构象变化，从而损害肽的功能。在分子水平上，β-防御素136的抑制剂通常具有特定的官能团，可与肽中的关键残基相互作用，尤其是阳离子或疏水区域。这些抑制剂的化学设计侧重于模仿或阻断肽的相互作用界面，确保它们能够与β-防御素136紧密结合，而不会破坏整个肽结构。这些抑制剂可能具有不同程度的特异性和亲和力，这取决于β-防御素136及其相关分子伴侣的结构差异。对这类抑制剂的研究探索了它们之间的结构-活性关系，并关注官能团、主链结构或侧链的修饰如何影响抑制效力。研究通常使用X射线晶体学、核磁共振（NMR）或分子动力学模拟等技术来研究β-防御素136与其抑制剂在原子水平上的相互作用。