β-defensin 114 抑制因子

常见的β-防御素114抑制剂包括但不限于硝酸银CAS 7761-88-8、苄索氯铵CAS 121-54-0、氯化镉（一水合物）CAS 10108-64-2、洗必泰CAS 55-56-1和固定液（10倍）CAS 50-00-0。 含水CAS 10108-64-2、洗必泰CAS 55-56-1和FCM固定缓冲液（10倍）CAS 50-00-0。

β-防御素 114 的化学抑制剂利用各种机制来抑制这种抗菌蛋白的功能。硝酸银通过释放银离子，可与蛋白质结合，阻断其活性位点，从而导致变性或破坏其抗菌活性。这种相互作用会抑制 β-defensin 114 与微生物膜结合的能力，而这正是其抗菌作用的关键步骤。同样，苄索氯铵由于能破坏细胞膜的相互作用，会损害 β-defensin 114 的结构完整性，阻止其与微生物细胞膜的相互作用。醋酸苯巯可与β-防御素 114 中的半胱氨酸残基结合，改变其三级结构，抑制其发挥作用所需的适当折叠。氯化镉可取代 β-defensin 114 中的锌离子，导致因错误折叠或结构破坏而丧失功能，而甲醇则会破坏蛋白质内的氢键，导致变性，进而抑制其结构完整性。

继续以结构抑制为主题，洗必泰由于其阳离子性质，会在立体上阻碍β-防御素 114 与微生物膜的结合，从而抑制蛋白质的抗菌活性。甲醛会引起 β-defensin 114 内部的交联，导致其僵化或聚集，从而阻碍其与微生物目标的相互作用。丙二醇会破坏对 β-defensin 114 的膜相互作用至关重要的蛋白质-脂质结合，从而抑制其功能。过氧化氢会氧化修饰 β-defensin 114 中的含硫氨基酸，改变其结构并抑制对其活性至关重要的二硫键的形成。吡硫鎓锌可与β-防御素 114 上对结合二价阳离子至关重要的位点结合，从而抑制其抗菌功能。叠氮化钠会降低正常蛋白质折叠和功能所需的 ATP 水平，从而抑制 β-defensin 114 的活性。最后，Triton X-100 作为一种非离子表面活性剂，可以溶解 β-defensin 114，破坏重要的蛋白质-脂质和蛋白质-蛋白质相互作用，从而抑制该蛋白质的抗微生物膜功能。每种化学物质与 β-defensin 114 的相互作用都会破坏蛋白质的结构或其活性所需的基本相互作用，从而导致蛋白质发挥其抗菌作用的内在能力下降。