β-defensin 108B 的化学抑制剂能以各种方式干扰蛋白质的功能。例如,硝酸银可与蛋白质中的硫醇基相互作用,通过修饰对β-防御素 108B 的功能至关重要的半胱氨酸残基,从而抑制β-防御素 108B。这种修饰会改变蛋白质的结构,使其无法有效发挥抗菌作用。同样,苄索氯铵由于其表面活性剂的特性,会破坏 β-defensin 108B 的构象,从而抑制蛋白质的折叠和功能完整性。另一种化学物质洗必泰可与β-防御素 108B 中带负电荷的氨基酸结合,从而可能改变其结构和抑制功能。
使用十二烷基硫酸钠(SDS)会导致 β-defensin 108B 变性,破坏其三级结构,而三级结构对其抗菌活性至关重要。这种变性效应会抑制蛋白质,使其无法像正常情况下那样与微生物膜相互作用。乙二胺四乙酸(EDTA)的作用是螯合二价阳离子,而二价阳离子可能是 β-defensin 108B 结构完整性或功能所必需的,因此会导致其受到抑制。醋酸苯巯基和碘乙酰胺都能通过结合和修饰对二硫键形成至关重要的半胱氨酸残基来抑制 β-defensin 108B,而二硫键的形成对蛋白质的活性至关重要。同样,N-乙基马来酰亚胺也能共价修饰这些残基,导致蛋白质结构和功能的破坏。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
硝酸银可与蛋白质中的硫醇基相互作用,通过修饰对β-防御素 108B 的功能至关重要的半胱氨酸残基,可能导致其受到抑制。 | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | ¥598.00 ¥1185.00 | 1 | |
众所周知,苄索氯铵具有表面活性剂的特性,可能会破坏蛋白质的构象,从而可能抑制 β-defensin 108B 的正常折叠和功能。 | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | ¥1139.00 | 3 | |
洗必泰与带负电荷的细菌细胞壁结合,还可能与 β-defensin 108B 中带负电荷的氨基酸结合,从而可能改变其结构和抑制功能。 | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥564.00 ¥891.00 ¥3159.00 ¥4738.00 | 11 | |
SDS 是一种能使蛋白质变性的阴离子洗涤剂。它可能会导致 β-defensin 108B 变性,破坏其三级结构,从而抑制其抗菌活性。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
碘乙酰胺烷基化蛋白质中的半胱氨酸残基。β-防御素108B中的半胱氨酸残基烷基化会阻止二硫键的形成,从而抑制其功能,而二硫键的形成对于其活性至关重要。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
N-乙基马来酰亚胺是一种能与硫醇基团发生反应的烷化剂。它可以通过共价修饰半胱氨酸残基来抑制β-防御素 108B,破坏其结构和功能。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,从而减少胸苷的合成,并降低细胞增殖率。这可能会间接抑制快速分裂细胞中β-防御素108B的产生。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
四环素与细菌核糖体的30S亚基结合,但在较高浓度下,它也可以与哺乳动物细胞结合,并可能与蛋白质非特异性结合,从而抑制β-防御素108B。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平与细菌RNA聚合酶结合,但也可以与真核RNA聚合酶相互作用,导致蛋白质合成普遍减少。这可能会导致β-防御素108B水平降低,而不会影响其mRNA水平。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲抑制核糖核苷酸还原酶,导致脱氧核糖核苷酸三磷酸和DNA合成减少。这可能会导致表达β-防御素108B的细胞增殖减少,从而间接抑制其产生。 |