β3-AR 抑制因子

常见的β3-AR抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-丙-2-基氨基-丙-2-醇（CAS 51384-51-1、卡维地洛（Carvedilol）CAS 72956-09-3、布洛诺尔（Bupranolol）CAS 14556-46-8和噻吗洛尔（Timolol）CAS 26839-75-8。

β3-AR抑制剂又称β-3肾上腺素能受体抑制剂，是一类旨在与β3-肾上腺素能受体（β3-AR）相互作用并调节其活性的化合物。这些受体是肾上腺素能受体的一种亚型，主要存在于全身各种细胞的表面，包括脂肪组织、膀胱和血管中的平滑肌细胞。β3-AR 的主要功能是调节去甲肾上腺素和肾上腺素的释放，这两种重要的神经递质参与交感神经系统的战斗或逃跑反应。这些化合物通常起到拮抗物的作用，即它们与 β3-AR 结合并阻断其被去甲肾上腺素和肾上腺素等内源配基激活的作用。这样，它们就能调节各种生理过程。β3-AR 抑制剂的一个可能应用与代谢调节有关。众所周知，β3-AR 在脂肪组织中的激活剂作用是刺激脂解作用，即把储存的脂肪分解成游离脂肪酸类。在这种情况下抑制 β3-AR 可用于控制脂肪代谢和能量消耗。通过靶向该受体，或许可以影响泌尿功能。总之，β3-AR 抑制剂是一类在药理学领域具有多种应用的化合物，其基础是它们能够调节特异性肾上腺素受体信号通路。