β-1,4-Gal-T1 抑制因子

常见的β-1,4-半乳糖苷酶-T1抑制剂包括但不限于2-脱氧-D-葡萄糖（CAS 154-17-6）、基夫宁辛（CAS 109944-15-2）、斯温森宁（CAS 72 741-87-8、苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷 CAS 3554-93-6和Tunicamycin CAS 11089-65-9。

如上所述，β-1,4-Gal-T1 抑制剂主要是通过调节糖基化途径或相关细胞过程来间接影响该酶活性的化合物。β-1,4-Gal-T1负责将半乳糖转移到新生的糖共轭物上，在细胞表面表达和信号传递中起着关键作用。间接抑制β-1,4-Gal-T1 的主要方法是干扰底物的可用性或加工过程。2-Deoxy-D-galactose 等化合物是半乳糖的类似物，可与天然底物竞争，从而抑制 β-1,4-Gal-T1 的活性。各种糖苷酶的抑制剂（如 Kifunensine、Swainsonine、Castanospermine、Deoxynojirimycin 和 NB-DNJ）会影响内质网（ER）和高尔基体中糖蛋白的加工，从而间接影响 β-1,4-Gal-T1。

其他化合物则以糖基化的初始步骤或糖共轭物的合成为目标。例如，图尼霉素（Tunicamycin）可抑制N-连接的糖基化，这是糖蛋白合成的基本步骤，随后会影响β-1,4-Gal-T1的活性。PDMP 和米格鲁司他会抑制糖磷脂的合成，而糖磷脂的合成过程与 β-1,4-Gal-T1的功能有关。此外，使用 Brefeldin A 等药物破坏高尔基体的结构和功能会对糖基化过程产生广泛影响，包括由 β-1,4-Gal-T1介导的糖基化过程。