β1-Syntrophin的化学抑制剂通过各种机制调节与该蛋白相互作用的细胞骨架基础结构。类磷脂酰蛋白(Phalloidin)和茉莉内酯(Jasplakinolide)都能增强肌动蛋白丝的稳定性;前者能与 F-肌动蛋白结合并防止其解聚,后者则能促进肌动蛋白的聚合。它们的作用会导致肌动蛋白细胞骨架过于僵硬,从而干扰 β1-Syntrophin 发挥其细胞功能所需的动态相互作用。相反,Latrunculin A 和细胞松弛素 D 通过不同的方法破坏肌动蛋白细胞骨架--Latrunculin A 通过封闭 G-肌动蛋白单体,而细胞松弛素 D 则通过封闭肌动蛋白丝的生长端。这些干扰会阻碍 β1-Syntrophin 与肌动蛋白结合的能力,而肌动蛋白在信号转导和分子组织中的作用离不开这种能力。
其他抑制剂针对间接影响β1-Syntrophin功能的辅助途径。ML-7 通过抑制肌球蛋白轻链激酶,Blebbistatin 通过靶向肌球蛋白 II ATP 酶,可以改变肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用,从而改变细胞骨架的机械稳定性,这可能会降低β1-Syntrophin 运作所需的结构支持。Y-27632和Wiskostatin分别抑制Rho相关蛋白激酶和神经Wiskott-Aldrich综合征蛋白,它们改变了肌动蛋白丝的组织和成核,可能会破坏β1-Syntrophin促进细胞信号传导的能力。CK-636 和 SMIFH2 分别通过抑制 Arp2/3 复合物和甲形蛋白介导的肌动蛋白组装,靶向肌动蛋白的成核和伸长过程。这种抑制可导致肌动蛋白框架的组织性降低,影响β1-Syntrophin的支架能力。最后,Chelerythrine 和 Gö6976 作为蛋白激酶 C 的抑制剂,可以影响参与肌动蛋白细胞骨架动力学的蛋白质的磷酸化状态,这对于维持 β1-Syntrophin 在细胞内的功能性相互作用至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö6976 是一种经典的 PKC 同工酶抑制剂。与Chelerythrine类似,Gö6976通过抑制PKC的活性,可以破坏影响肌动蛋白细胞骨架排列的下游信号传导,从而可能阻碍β1-Syntrophin与其他蛋白的相互作用及其信号传导能力。 |