BEND3 抑制因子

常见的BEND3抑制剂包括但不限于5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6 、氯喹（CAS 54-05-7）、米曲霉素A（CAS 18378-89-7）和依托泊苷（VP-16）（CAS 33419-42-0）。

被归类为 BEND3 抑制剂的化学物质可通过间接机制（主要是通过影响染色质结构和功能）调节 BEND3 的功能。BEND3 被认为参与染色质组织和基因表达调控。因此，改变染色质结构和表观遗传标记的化合物可以通过改变 BEND3 的底物--染色质本身或表观遗传景观--间接调节 BEND3 的功能。

DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Aza-2'-deoxycytidine 和 RG108）可能会通过改变甲基化状态，破坏 BEND3 在基因组甲基化区域的招募，从而影响其在基因表达中的作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、Vorinostat、Sodium Butyrate 和 Valproic Acid）可改变组蛋白乙酰化水平，从而影响染色质结构，干扰 BEND3 维持染色质组织的能力。氯喹（Chloroquine）和米曲霉素 A（Mithramycin A）等化合物通过与 DNA 间插或结合，可阻止 BEND3 与其目标 DNA 区域正常结合，从而影响其在染色质组织和转录调控方面的功能。依托泊苷通过靶向 DNA 拓扑异构酶 II，可能会改变染色质动力学，从而间接影响 BEND3 与高阶染色质结构有关的功能。其他化合物，如染料木素和姜黄素，可调节各种信号通路，影响转录因子或染色质重塑复合物，进而影响 BEND3 的功能。双硫仑通过影响蛋白酶体活性和金属离子平衡，可导致细胞环境间接影响 BEND3 参与染色质重塑功能。