BEND2 激活剂通过多种机制增强蛋白质在细胞内的活性。能提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平的化合物通过刺激蛋白激酶 A(PKA)成为间接激活剂。PKA 的激活会导致随后的磷酸化事件,其中可能包括涉及 BEND2 的通路中的蛋白质,从而导致其活性增强。同样,抑制 cAMP 降解的药剂会维持这种次级信使的高水平,进一步维持 PKA 的活性和 BEND2 激活的可能性。其他激活剂通过提高细胞内的钙水平来激活钙依赖性激酶,而钙依赖性激酶能够改变与 BEND2 相互作用的蛋白质。
有些 BEND2 激活剂会调节作为 BEND2 信号网络一部分的激酶通路。例如,激活蛋白激酶 C(PKC)的化合物可使 BEND2 上游或平行的蛋白质磷酸化,从而增强其功能。抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)也会间接导致与 BEND2 相互作用的激酶和转录因子被激活,从而增强其活性。此外,抑制蛋白磷酸酶可确保 BEND2 作用谱内的磷酸化蛋白更长时间地保持活化状态,从而间接增强 BEND2 的功能活性。最后,通过其他途径激活 MAPK 途径可导致调控 BEND2 的转录因子或激酶上调,从而对其激活状态进行另一层控制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
这种二萜类化合物可作用于腺苷酸环化酶,提高环 AMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA,使 BEND2 磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
作为磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,IBMX 可阻止 cAMP 降解,从而导致 PKA 持续激活。这可以通过 PKA 介导的磷酸化间接提高 BEND2 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
作为蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,PMA 可增强 PKC 介导的与 BEND2 通路相同的蛋白质的磷酸化,这可能会间接上调 BEND2 的功能活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
一种可穿透细胞的cAMP类似物,可激活PKA。激活的PKA可磷酸化底物,从而调节BEND2的活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内 Ca2+ 浓度,从而激活 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶(CaMKs),CaMKs 可使 BEND2 磷酸化并增强其活性。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
一种 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)激活剂,可导致与 BEND2 相互作用的下游靶标发生磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
一种能刺激 cAMP 生成的 beta 肾上腺素能激动剂会导致 PKA 激活。然后,PKA 可使 BEND2 磷酸化并激活 BEND2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制因子,可间接导致某些转录因子和激酶的激活,从而可能增强 BEND2 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂,可防止可能参与 BEND2 激活的蛋白质去磷酸化。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
通过 JNK 和 p38 激活 MAPK 通路,可能导致转录因子或激酶的激活,从而调节 BEND2 的活性。 |