BCS1L 抑制因子

常见的 BCS1L 抑制剂包括但不限于 Antimycin A CAS 1397-94-0、Carboxine CAS 5234-68-4、2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3 和 Aphidicolin CAS 38966-21-1。

BCS1L 的化学抑制剂针对线粒体电子传递链（ETC）的各种成分，每种抑制剂都会影响复合体 III 的组装和功能，而 BCS1L 与复合体 III 密切相关。抗霉素 A 直接抑制 bc1 复合物，在对复合物 III 的功能完整性至关重要的关头阻碍电子传递。同样，Myxothiazol 和 Stigmatellin 与 bc1 复合物的细胞色素 b 亚基上的不同位点结合，导致通过复合物 III 的电子传递受到抑制。由于缺乏通过 bc1 复合物的电子流，这两种作用都会阻止复合物 III 的正常组装，从而间接抑制 BCS1L。Carboxin和Thenoyltrifluoroacetone（TTFA）以复合物II为靶标，产生电子积压，从而扰乱通过ETC的整体流动，影响复合物III的组装和BCS1L在其中的作用。复合体 II 功能的紊乱会导致电子积聚，从而损害 ATP 合成所需的质子梯度，并间接影响与 BCS1L 相关的复合体 III 组装过程。

第二类抑制剂（包括 Aurovertin B 和 Oligomycin）针对 ATP 合成酶（复合体 V）。这些抑制剂会导致质子梯度增加，从而间接导致复合体 III 组装效率降低，而 BCS1L 在其中起着关键作用。作为复合体 I 电子传递的抑制剂，轮酮和墩果苷 A 可引发多米诺效应，导致 ETC 功能失调，从而间接影响 BCS1L 在复合体 III 中的作用。通过阻碍电子传递的初始步骤，这些抑制剂可导致 ETC 功能失调，从而影响涉及 BCS1L 的复合体 III 的组装过程。吡啶硫酮锌会破坏呼吸链，从而影响 BCS1L 的功能，因为电子传递和膜电位受到影响，而电子传递和膜电位对复合体 III 的组装至关重要。短链氯化石蜡可作为解偶联剂，塌缩质子梯度，从而间接抑制 BCS1L 在复合体 III 组装中的作用。最后，使用碘化对比介质（如 Iohexol）会广泛干扰线粒体功能，破坏 ETC，从而间接影响 BCS1L 在复合体 III 生物生成过程中的作用。